Перекись ацетона

История

Первые эксперименты по получению пероксидов ацетона были проведены Вольфенштейном в 1895 году, когда он изучал действие пероксида водорода на кониин в ацетоновом растворе, полагая, что ацетон и пероксид водорода не взаимодействуют. Вольфенштейн обнаружил, что из смеси равных объёмов ацетона и 10%-го пероксида водорода выпадают кристаллы, которые он охарактеризовал как тримерный пероксид ацетона (триперекись ацетона 2). Также он заметил, что реакция происходит быстрее при добавлении малых количеств фосфорной кислоты.

В 1899 году Адольф Байер и Виктор Виллигер синтезировали также димерный пероксид ацетона (диперекись ацетона 1). В 1933 году Лекок наблюдал процесс деполимеризации трипероксида ацетона при определении его молекулярной массы методом криоскопии, а также при плавлении. В 1947 году изучалось влияние кислот на образование пероксидов ацетона, в частности, было замечено, что серная, соляная, фосфорная и азотная кислоты значительно ускоряют окисление ацетона пероксидом водорода, а в присутствии органических кислот (уксусной, бензойной) образования продукта не происходит.

К настоящему времени получены пероксиды ацетона четырёх структур.

Эмульгирование

Для загрязнений с особо плотной структурой может понадобиться эмульсионный состав, который быстро устранит смазку, масло и другие продукты нефтепереработки. Такое средство содержит в себе различные компоненты – органические растворители, щелочи, а также моющие вещества. Соединяясь между собой, эти элементы эффективно удаляют даже застарелые жирные пятна. И хотя препарат действует очень быстро, он обладает безопасным составом и разрешен к использованию в домашних условиях. 

Виды обезжиривателей их назначение и особенности применения.

Препараты для дерева

Древесина перед окрашиванием тщательно очищается от старых слоев лакокрасочных изделий. Сначала материал обрабатывают наждачкой, рубанком или щеткой из металла. Затем можно нанести специальный или универсальный растворитель. Бензин и прочие горючие средства применять нельзя. Когда препарат находится на поверхности, ее слегка очищают и начинают выполнять саму покраску. 

Обработка деревянной поверхностиИсточник kraski-net.ru

Стеклянные изделия

Основное преимущество стекла – химическая инертность, что позволяет использовать для его очищения практически любые типы растворителей. Но при покупке препарата следует помнить, что подобными характеристиками не обладают резиновые уплотнители, а также рамы. Эти детали нужно будет убрать во время обработки или хотя бы надежно закрыть от воздействия агрессивных средств. 

Подготовка стекла к оклеиваниюИсточник stroy-podskazka.ru

Кожаная мебель

Покрасить кожу гораздо проще, чем восстановить мебель из дерева. Тем не менее эта задача также требует большой внимательности при выборе обезжиривающих средств. Окрашивание следует выполнять достаточно аккуратно, иначе материал может разрушиться. Предварительно необходимо тщательно очистить участок. Глянцевый слой удаляют ацетоном, чтобы краска ложилась более ровно. Лучше всего подойдет анилиновое средство или распыляющийся препарат на основе нитро-красителя. Вещество наносят на расстоянии около 30 см для предотвращения образования подтеков. 

Кусочек ткани и растворительИсточник stroy-podskazka.ru

Перед нанесением второго слоя вещества необходимо дождаться полного высыхания предыдущего. Если под рукой нет краски или хочется использовать максимально безопасный продукт, можно применить состав на основе природных компонентов. Для этой цели хорошо подойдет кора дуба, чайный отвар, чистотел, луковая шелуха или настой на листьях берёзы. Получить красивый коричневый оттенок можно с помощью марганцовокислого калия или морилки для древесины. Для нанесения продукта используют обычную кисточку или тампон. Если нагреть смесь до высокой температуры, оттенок получится более ярким и выразительным. 

Обезжиривание пластика

Чтобы пластмассовые изделия хорошо соединялись между собой, их обязательно избавляют от масляных следов. Перед нанесением средство тестируют на небольшом участке. Лучше всего использовать спирт или уайт-спирит. 

Очищение пластикаИсточник kraski-net.ru

Как и чем правильно обезжиривать.

Заключение

Для самостоятельного обезжиривания поверхности необходимо определить материал, с которым предстоит работать, а затем выбрать подходящий для него растворитель. Придерживаясь этих несложных рекомендаций, можно успешно подготовить деталь к дальнейшему окрашиванию. 

Калькулятор лечения

Балл поля:

Общий балл:

Мужчина

Женщина

Подросток

Возраст пациента

Стаж употребления

Что употребляет

Алкоголь

Наркотики

Алко + Нарко

Проходил ли ранее лечение

Не лечился

Детоксикация

Реабилитация

Согласие на лечение

Да

Нет

Иногда

Сопутствующие заболевания

Нет

Неизвестно

Есть

Занятость

Работает

Учится

Не занят

Ожидание ввода значений

рассчитать стоимость

Как вывести ЛСД?

ЛСД также имеют свойство быстро накапливаться в тканях. Поэтому помочь в очистке организма смогут только медицинские манипуляции. Стоит отметить, что самостоятельные попытки могут вызвать негативные последствия, например, перегруз печени или почек.

Быстрая детоксикация от опиатов

Помощь в выведении опиатов всегда включает в себя установку капельниц, прием специальных медикаментов, а в тяжелых случаях – УБОД.

История

Перекись ацетона (в частности, трипероксид триацетона) была открыта в 1895 г. Ричард Вольфенштейн. Вольфенштейн соединил ацетон и перекись водорода, а затем дал смеси постоять в течение недели при комнатной температуре, в течение этого времени выпадало небольшое количество кристаллов с температурой плавления 97 ° C (207 ° F).

В 1899 г. Адольф фон Байер и Виктор Виллигер описал первый синтез димера и описал использование кислот для синтеза обоих пероксидов. Байер и Виллигер получили димер путем объединения персульфат калия в диэтиловый эфир с ацетоном при охлаждении. После отделения эфирного слоя продукт очищали и обнаруживали, что он плавится при 132–133 ° C (270–271 ° F). Они обнаружили, что тример можно приготовить, добавив соляная кислота к охлажденной смеси ацетона и пероксид водорода. Используя снижение точек замерзания Чтобы определить молекулярные массы соединений, они также определили, что форма пероксида ацетона, которую они получили с помощью персульфата калия, была димером, тогда как пероксид ацетона, который был получен с помощью соляной кислоты, был тримером, как соединение Вольфенштейна.

Работа над этой методологией и над различными полученными продуктами была дополнительно исследована в середине 20 века Миласом и Голубовичем.

Использование в самодельных взрывных устройствах

TATP использовался при взрывах бомб и террористов-смертников, а также в самодельных взрывных устройствах, в том числе Взрывы в Лондоне 7 июля 2005 г., где четыре террориста-смертника убили 52 человека и ранили более 700 человек. Это было одно из взрывных устройств, использованных «бомбардировщиком обуви». Ричард Рид в его 2001 неудачная попытка бомбы из обуви и использовался террористами-смертниками в Ноябрь 2015 Атаки в Париже,Взрывы в Брюсселе в 2016 году,Взрыв Манчестер Арены, Атака в Брюсселе в июне 2017 г.,Взрыв Парсонс-Грин, то Взрывы в Сурабае, и Взрывы на Пасху в Шри-Ланке в 2019 году.Полиция Гонконга утверждают, что нашли 2 кг (4,4 фунта) ТАТФ среди оружия и материалов протеста в июле 2019 года, когда проходили массовые протесты против предложенного закона разрешение экстрадиции в материковый Китай.

ТАТП ударная волна избыточное давление составляет 70% от значения для TNT, импульс положительной фазы составляет 55% от эквивалента TNT. ТАТФ при 0,4 г / см3 около одной трети бризантность тротила (1,2 г / см3) измеряется тестом Гесса.

ТАТФ привлекателен для террористов, поскольку его легко приготовить из легко доступных розничных ингредиентов, таких как отбеливатель для волос и жидкость для снятия лака. Он также смог избежать обнаружения, потому что это один из немногих взрывчатых веществ, не содержащих азот, и поэтому мог пройти незамеченным через стандартные обнаружение взрывчатых веществ сканеры, которые до сих пор были разработаны для обнаружения азотсодержащих взрывчатых веществ. К 2016 году детекторы взрывчатых веществ были модифицированы, чтобы они могли обнаруживать ТАТФ, и были разработаны новые типы.

В Европейском союзе приняты законодательные меры по ограничению продажи концентрированной перекиси водорода до 12% и выше.

Крупномасштабный синтез ТАТФ часто сопровождается чрезмерным запахом отбеливателя или фруктовым запахом. Этот запах может проникать даже в одежду и волосы в довольно заметных количествах. Человек, который делал ТАТФ, «пахнет химикатами»; об этом сообщается в Взрывы в Брюсселе в 2016 году.

Помощь при наркотическом отравлении в клинике «АлкоЗдрав»

Специалисты нашей клиники «АлкоЗдрав» оказывают помощь пациентам, получившим отравление в результате приема наркотиков, с передозировкой или абстинентным синдромом.

Цены на лечение:

Записаться на бесплатную и анонимную консультацию нарколога	0 ₽
Первичная консультация нарколога	бесплатно
Консультация психолога очно или Skype	3 000 ₽
Консультация психиатра	5 000 ₽
Психодиагностика / патодиагностика	7 500 ₽
Наркопсихотерапия	50 000 ₽
Консультация психолога и подбор программы лечения и реабилитации для зависимого	бесплатно
Интервенционная сессия	12 000 ₽
Социальная реабилитация алкозависимых	бесплатно
Амбулаторная реабилитация в Москве	33 000 ₽
Стандартная программа реабилитации	40 000 ₽
Интенсив программа реабилитации	80 000 ₽
Премиум программа реабилитации	120 000 ₽
Медико-социальная реабилитация (21 день)	150 000 ₽
Реабилитация Испания, Болгария	200 000 ₽

VIP программа реабилитации	350 000 ₽
Онлайн курс реабилитации зависимых	28 000 ₽
Реабилитация возрастных алкозависимых	50 000 ₽
Реабилитация наркозависимых	60 000 ₽
Подростковая социально-психолого-педагогическая реабилитация	70 000 ₽
Психотерапия	5 000 ₽
Семейная психотерапия	6 000 ₽
Группы поддержки для близких зависимых	бесплатно
Вебинары для родственников зависимых	бесплатно
Школа для созависимых	3 000 ₽
Трансферное сопровождение	договорная
Мотивация на лечение	6 000 ₽
Сопровождение в клинику	6 000 ₽
Тестирование (моча/кровь/волосы)	уточнить

Развернуть

Наши преимущества:

• Возможность анонимного лечения.
• Опытные специалисты.
• Наличие всех необходимых узких специалистов, в частности, кардиолога, психиатра и т.д.
• Комфортные условия пребывания.
• Использование новейшей аппаратуры, методов диагностики и самых эффективных лекарств.
• Возможность вызова врача на дом круглосуточно.
• Постоянная связь с лечащим доктором.
• Круглосуточная консультация по телефону.

Мы не рекомендуем заниматься самолечением в такой сложной ситуации. Не стоит стесняться, если ваш близкий человек страдает наркотической зависимостью и ему срочно нужна помощь. Звоните по указанному номеру телефона и узнайте все о том, как помочь наркозависимому преодолеть свое пагубное пристрастие.

Дополнительные симптомы ацетонемии

Помимо запаха ацетона у ребенка при повышении уровня кетоновых тел в крови будут такие признаки:

• Тошнота;
• Рвота – зачастую многократная, бывает неукротимой;
• Бледность и сухость кожи, сухой язык, уменьшение количества мочи и другие симптомы обезвоживания;
• Боли в животе (спастические);
• Сонливость, вялость, возможны судороги (редко);
• Повышенная температура тела;
• Увеличение печени в размерах;
• Выявление ацетона в общем анализе мочи;
• Уменьшенный уровень глюкозы в биохимическом исследовании крови (также уменьшенное количество хлоридов, повышенный уровень жиров);
• Лейкоцитоз и увеличенная СОЭ в клиническом анализе крови.

Это интересно: Правильное применение Пиперазина для взрослых, детей и собак

Виды ожогов 3 степени

Ожог 3 степени специалистами делится на следующие виды:

1. Термический ожог. Термический ожог 3 или иной степени образуется под непосредственным воздействием на организм пара, огня, жидкостей и предметов высокой температуры.
2. Электрический ожог. Этот вид ожога возникает от удара электрических разрядов молнии (природный фактор) или электрического тока (технический фактор).
3. Химический ожог. Химический ожог может появиться как результат контакта человека с химическими средами.
4. Лучевой ожог. Этот вид ожога тоже довольно распространен в последнее время и выражается он воздействием прямых ультрафиолетовых лучей на кожу человека. Степень ожога может быть охарактеризована только установлением глубины поражения кожной ткани. Третья степень ожога – это глубокое повреждение кожного покрова, затрагивающее сосуды и нервные клетки. К тому же ожог 3 степени – очень болезненный, и не редко заканчивается некрозом тканевых структур.

Тяжесть ожоговой ситуации во многом зависит, от объемов пораженных участков кожи. Если при ожоге 3 степени поражено большее 30% кожной поверхности, то это означает, что ситуация очень опасна и выражена, как правило, глубоким поражением тканей. В данной ситуации вызов скорой, после правильного оказания первой помощи – необходима и обязателен.

Правила оказания первой помощи при термических ожогах 3 степени

1. Устранить пострадавшего от источника опасности и погасить горящую на нем одежду.
2. Не рекомендуется обливать пораженные участки холодной водой при ожогах 3 степени (то, что обычно рекомендуется для ожогов 1 и 2 степени), а следует просто приложить чистую ткань, смоченную в воде.
3. При поражении конечностей, следует приложить холодный компресс между пальцами руки или ног, предварительно снять все украшения (браслеты, кольца, цепочки).
4. Избавить пострадавшего от болей с помощью противовоспалительных и обезболивающих препаратов, имеющихся под рукой («Ибупрофен», «Парацетамол» и пр.)

ВАЖНО!!!

При ожогах 3 степени запрещается снимать, прилипшую к ранам одежду. Нельзя также вскрывать образовавшиеся пузыри и прикасаться к обожженному месту. Категорически запрещено использование йодсодержащих и спиртосодержащих препаратов, а также прикладывать к ране лед.

Лечение других видов ожога 3 степени

При химическом ожоге 3 степени рану нужно незамедлительно промыть холодной водой. А при ожоге серной кислотой, рану обрабатывают мыльной содовой водой.  Щелочной ожог после промывания обрабатывают кислотой уксусной или лимонной.

Ожоговую рану, полученную от воздействия электрического тока, накрывают повязкой.

Если же при ожоге 3 степени человек находится без сознания, то следует провести следующие процедуры поэтапно:

1. Поставить пострадавшего в комфортное положение.
2. Обеспечить подачу чистого свежего воздуха.
3. Повернуть в сторону голову пострадавшего.
4. Снять давящую одежду.
5. Контролировать биение пульса и дыхания до прибытия бригады скорой помощи.

ВАЖНО!!! Ожоги 3 степени чаще всего лечат в специализированной клинике, в ожоговом центре. Если поражены дыхательные пути или большая площадь кожного покрова, а также при ожогах шеи, глаз, лицевой поверхности и промежности, то лечение проводится строго в стационарных условиях

Ведь ожог 3 степени, также как и ожог 4 степени, может привести к летальному исходу

Если поражены дыхательные пути или большая площадь кожного покрова, а также при ожогах шеи, глаз, лицевой поверхности и промежности, то лечение проводится строго в стационарных условиях. Ведь ожог 3 степени, также как и ожог 4 степени, может привести к летальному исходу.

Химические свойства

Кето / енольная таутомерия

Как и большинство кетонов, ацетон демонстрирует кето-енольную таутомерию, при которой номинальная кето- структура (CH₃)₂C = O самого ацетона находится в равновесии с изомером енола (CH₃) C (OH) = (CH₂) ( проп-1-ен-2-ол ). В ацетоне паров при температуре окружающей среды, только 2,4 × 10 — 7 % молекул в енольной форме. Тем не менее, енольная форма химически важна в некоторых химических реакциях.

Альдольная конденсация

В присутствии подходящих катализаторов две молекулы ацетона также объединяются с образованием соединения диацетонового спирта (CH₃) C = O (CH₂) С (ОН) (СН₃)₂, который при обезвоживании дает оксид мезитила (CH₃) С = О (СН) = С (СН3)₂. Этот продукт может далее соединяться с другой молекулой ацетона с потерей другой молекулы воды, давая форон и другие соединения.

Полимеризация

Можно было бы ожидать, что ацетон также будет образовывать полимеры и (возможно, циклические ) олигомеры двух типов. В одном типе звенья могут быть молекулами ацетона, связанными эфирными мостиками –O–, образованными в результате разрыва двойной связи, с образованием поликетальной (PKA) цепи [ -O – C (CH₃)₂-] _п . Другой тип может быть получен путем многократной альдольной конденсации с удалением одной молекулы воды на каждой стадии с образованием цепи поли (метилацетилена) (PMA) [- CH = C (CH₃) -] _п .

Тип ПКА

Превращение ацетона в поликеталь (ПКА) было бы аналогично образованию параформальдегида из формола и тритиоацетона из тиоацетона . В 1960 году Каргин , Кабанов и другие заметили, что термодинамика этого процесса неблагоприятна для жидкого ацетона, поэтому не ожидается, что он (в отличие от тиоацетона и формола) самопроизвольно полимеризуется даже с катализаторами. Однако они заметили, что термодинамика стала благоприятной для кристаллического твердого ацетона при температуре плавления (-96 ° C). Они утверждали, что получили такой полимер (белое эластичное твердое вещество, растворимое в ацетоне, стабильное в течение нескольких часов при комнатной температуре) путем осаждения паров ацетона с некоторым количеством магния в качестве катализатора на очень холодную поверхность.

В 1962 году Васабуро Каваи сообщил о синтезе аналогичного продукта из жидкого ацетона, охлажденного до -70-78 ° C, с использованием н-бутиллития или триэтилалюминия в качестве катализаторов. Он утверждал, что инфракрасный спектр поглощения показал присутствие -O- связей, но не групп C = O. Однако позже другие исследователи получили противоречивые результаты.

Структура возможного ацетонового полимера

Тип PMA

Полимеры ацетона типа ПМА были бы эквивалентны продукту полимеризации пропина , за исключением концевой кетогруппы.

Химические свойства

При нагревании с разбавленной серной кислотой пероксид ацетона количественно гидролизуется с образованием ацетона и пероксида водорода:

C6H12O4+2H2O→2C3H6O+2H2O2{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{12}O_{4}+2H_{2}O\rightarrow 2C_{3}H_{6}O+2H_{2}O_{2}}}}

Миллиграммовые количества дипероксида и трипероксида ацетона в течение 15 минут разлагаются сильными кислотами (например, серной кислотой или метансульфокислотой). Поскольку реакция экзотермична, действие сильных кислот на граммовые количества вызывает детонацию. Также трипероксид ацетона эффективно разрушается хлоридом олова(II).

При получении с использованием метансульфокислоты, хлорной или серной кислоты трипероксид ацетона самопроизвольно превращается в дипероксид ацетона. Однако при использовании хлорида олова(IV), соляной или азотной кислоты он остаётся стабильным.

Ошибка

Возникла ошибка. Если вы не уверены, что правильно используете функцию, советуем вам обратиться к нашей системе помощи за дополнительной информацией.

Вы не вошли

Войти.

Большинство людей знает об ацетоне только то, что он используется как жидкость для снятия лака с ногтей. В то же время, ученые, занимающиеся органической химией, не мыслят свою жизнь без него. Так, дома, мы моем грязную посуду, используя воду, то в химической лаборатории для мытья пробирок, чашек и прочей “посуды” используется ацетон. На сайте za-mena.ru вы узнаете его другие свойства, полезные в домашним хозяйстве, а также информацию о том, чем заменить ацетон как растворитель в домашних условиях.

Ацетон (также известный как диметилкетон) — органическое соединение, которое является бесцветной, летучей, легковоспламеняющейся жидкостью. Впервые он был создан еще в средние века и с тех пор используется в промышленных и бытовых потребностей.

Хоть ацетон все еще пользуется популярностью в разных сферах, потребители обращаются к его аналогам, руководствуясь в том числе требованиям безопасности (он может вызвать отравление, известное под названием кетоацидоз). Вы должны знать, что человеческий организм вырабатывает ацетон в качестве побочного продукта метаболизма. Из организма он выводится почками.

История

Впервые ацетон был произведен Андреасом Либавиусом в 1606 году путем дистилляции ацетата свинца (II) .

В 1832 году французский химик Жан-Батист Дюма и немецкий химик Юстус фон Либих определили эмпирическую формулу ацетона. В 1833 году французский химик Антуан Бюсси назвал ацетон, добавив суффикс -one к основанию соответствующей кислоты (а именно, уксусной кислоты ). К 1852 году английский химик Александр Уильям Уильямсон понял , что ацетон был метил ацетил ; На следующий год с этим согласился французский химик Шарль Фредерик Герхард . В 1865 году немецкий химик Август Кекуле опубликовал современную структурную формулу ацетона. Иоганн Йозеф Лошмидт представил структуру ацетона в 1861 году, но его брошюра, опубликованная в частном порядке, не получила особого внимания. Во время Первой мировой войны Хаим Вейцманн разработал процесс промышленного производства ацетона (процесс Вейцмана).

(Диметилкетон)

Ацетон — (от лат. acetum — уксус) (2-пропанон, диметилкетон) СН₃СОСН₃, молекулярная масса 58,079; летучая бесцветная жидкость с характерным запахом; температура плавления –94,6°С, температура кипения 56,1 °С. широко применяемый растворитель органических веществ, в первую очередь нитратов и ацетатов целлюлозы; благодаря сравнительно малой токсичности он используется также в пищевой и фармацевтической промышленности; ацетон служит также сырьем для синтеза уксусного ангидрида, кетена, диацетонового спирта, окиси, мезитила, метилизобутилкетона, метилметакрилата, дифенилолпропана, изофорона и многих других соединений. Смешивается с водой и органическими растворителями, например эфиром, метанолом. этанолом. сложными эфирами.             Так же он обладает всеми химическими свойствами, характерными для алифатических кетонов. Образует кристаллические соединения с гидросульфитами щелочных металлов. например с NaHSO₃ — (CH₃)₂C(OH)SO₃Na. Только сильные окислители. например щелочной раствор КМnО₄ и хромовая кислота, окисляют ацетон до уксусной и муравьиной кислот и далее — до СО₂ и воды. Каталитически восстанавливается до изопропанола, амальгамами Mg или Zn, а также Zn с СН₃СООН — до пинакона (СН₃)₂С(ОН)С(ОН)(СН₃)₂. Атомы водорода легко замещаются при галогенировании. нитрозировании и т.п. Действием хлора и щелочи ацетон превращается в хлороформ, который взаимодействует с ацетоном с образованием хлорэтона (СН₃)₂С(ОН)ССl₃, применяемого как антисептик.Технический ацетон получается кумольным методом в процессе синтеза фенола, методом ацетонобутилового брожения, а также в качестве побочного продукта в ряде производств.Ацетон находит применение в лакокрасочной промышленности, используется при производстве пластмасс, синтетического каучука и химических волокон, служит сырьем для синтеза многих других органических продуктов. Он  используется в производстве уксусного ангидрида, ацетонциангидрина, дифенилолпропана, для обезжиривания поверхностей, как растворитель в различных отраслях промышленности.

Обезжиривание металла

Если предстоит задача осуществить покраску какого-либо изделия, имеющего металлическую поверхность, изначально важно уделить внимание ее обезжириванию. Кроме этого, нужно устранить различные заусенцы, грязь и ржавчину. Чем обезжиривают поверхности такого типа? Этот вопрос довольно актуальный, поскольку ассортимент подобной продукции довольно широкий

Чаще всего для этого используется растворитель 646, сольвент, ксилол или обычный бензин

Чем обезжиривают поверхности такого типа? Этот вопрос довольно актуальный, поскольку ассортимент подобной продукции довольно широкий. Чаще всего для этого используется растворитель 646, сольвент, ксилол или обычный бензин.

Использование воды или растворов на основе моющих средств крайне не рекомендуется, поскольку после просушивания поверхности из металла на ней проступят следы ржавчины. Не менее эффективен для таких процедур органический растворитель

Важно, чтобы салфетка, которой будет протираться поверхность, не имела ворса. Лучше всего взять кусок ситцевой ткани белого цвета

Его нужно смочить в составе и протереть поверхность до того момента, пока на ней не будет оставаться следов загрязнений.

После таких манипуляций металлическая поверхность обретет блеск и гладкость. Когда обезжиривание закончено, необходимо дождаться полного высыхания обрабатываемого участка. После этого можно приступать к грунтовке или покраске.

Еще одно средство, которое хорошо обезжиривает поверхность – спирт. Однако такая процедура подразумевает большие затраты, если участок, который предстоит обработать, имеет немалую площадь.

Использовать для очистки поверхности бензин не следует, поскольку на ней могут оставаться частицы компонентов состава.