Правильное лечение алкоголизма с помощью препаратов пролонгированного действия (кодировка от алкоголя)

использовать

Внесение цианамида кальция в почву

Цианамид кальция используется в качестве исходного материала для синтеза цианамида , дициандиамида , меламина , тиомочевины или гуанидинов .

Под названием цианамид кальция это одно из удобрений, одобренных в Европейском Союзе, и благодаря цианамиду, который образуется в процессе преобразования в доступные для растений формы азота, он оказывает убивающее действие на различные сорняки, вредителей животных, пастбищные паразиты и плазмодии из Plasmodiophora капустных . Для последней цели цианамид кальция был одобрен в качестве пестицида в 1980-х годах Федеральным биологическим институтом, который в то время все еще отвечал за одобрение пестицидов .

характеристики

Коммерчески доступный цианамид кальция обычно все еще загрязнен углеродом , оксидом кальция , железом и алюминием . Тогда он обычно имеет цвет от серого до черного. При растворении в воде он разлагается на аммиак и карбонат кальция .

Согласно рентгеноструктурному анализу, цианамид кальция на самом деле следует называть карбодиимидом кальция, потому что он содержит две двойные связи между центральным C и двумя атомами N. С другой стороны, реальный цианамид с одной простой CN и одной тройной связью CN представляет собой цианамид свинца PbCN ₂ . Неточное название CaCN ₂ , вероятно, связано с его близостью к молекуле цианамида H ₂ CN ₂ (с одинарными и тройными связями) и тем фактом, что структурные отношения в твердом состоянии еще не были известны к концу XIX века.

цианамид

Найдено (37 сообщений)

для тех, кто рядом
2 августа 2006 г. / Елена

… . доктор, я хотела бы с вами посоветоваться. я хочу для своего папы купить испанский препарат Колме, главное вещество которого — Цианамид, которое ведет к негативной реакции после приема этого препарата. очень хотелось бы спросить у вас мнение о нем открыть

нарколог
5 апреля 2006 г. / Виктория…

Михаил Ильич! Мне ввели в/ в «Торпедо». Что это за лекарство, как оно действует и какова эффективность? Поможет ли финлепсин? Участники конференции, кому ввели «Торпедо»,… открыть

5 апреля 2006 г. / Григорьев М.И.

«Торпедо» — не препарат, а методика, при которой могут вводиться разные препараты, чаще всего вводятся цианамид или/ и дисульфирам. Не понял, от чего должен помочь финлепсин, и к чему он вообще упомянут. Если в качестве средства лечения компульсивного …

нарколог
18 августа 2005 г. / Саша

… , вопрос : — можно ли заменить фенобарбитал или применять паралельно ? И ещё , возможно ли в его ситуации применять цианамид , давая его с утра ? Как по вашему действенна ли такая схема —
энтеродез + комплекс витаминов + ноотропил + биотредин+ глицин + … открыть

18 августа 2005 г. / Григорьев М.И.

… и и их дозы должны быть индивидуальными. В общем случае, описанную Вами схему я бы не назвал высокоэффективной. Цианамид, если он сам будет принимать с целью профилактики срывов, скорее всего следует принимать, если нет медицинских противопоказаний.

нарколог
21 декабря 2004 г. / Игорь

Здравствуйте! Подскажите, хотя бы приблизительно, время действия капель колме, в т. ч. при длительном приеме. Накапливается ли цианамид в организме? Заранее, спасибо! открыть

нарколог
20 декабря 2004 г. / Павел

Михаил Ильич, я букавально 15 минут назад выпил 450- 500 граммов кефира. Он оказался немного несвежим (хотя на упаковке дата ещё не прошла) — в нём уже успели образоваться… открыть

20 декабря 2004 г. / Григорьев М.И.

… , а не дрожжевое, брожение, и те крохи этанола, что все же там имеются, не способны вызвать опьянения. Другое дело, что например цианамид, если присутствует в организме, может дать реакцию даже на такие крохи. Но Вы вроде бы не «кодировались»? ; )))

нарколог
14 декабря 2004 г. / Юлия

А насколько серьезно может помочь так широко рекламируемый Гудзон? Как долго по непрерывности можно применять Колме, Нужна ли какая- то другая поддержка после окончания… открыть

15 декабря 2004 г. / Александр…

… , этот препарат также не устраняет психических и физиологических нарушений, возникших в результате зависимости. Насколько мне известно, Колме (цианамид) сам по себе не токсичен, быстро метаболизируется в организме, и его прием можно продолжать в течение …

нарколог
8 декабря 2004 г. / Александр…

Кстати, подняли очень важный вопрос — в рекламе по телевизору уже 2- х препаратов говорится о «особом преимуществе в том смысле, что препарат без вкуса и цвета и может… открыть (еще 8 сообщений)Последние 5:

8 декабря 2004 г. / Григорьев М.И.

… второстепенное значение — но это моё личное мнение. Такие препараты, как дисульфирам (эспераль, радотер, ледевин ets) и цианамид (колме, колим ets) относятся к категории сильнодействующих и ядовитых; а как называется подмешивание в пищу ядовитых средств, …

нарколог
22 ноября 2004 г. / Катерина…

Здравствуйте! Я тайно добавляю Колме в еду своему другу (лечиться он не хотел, а пил очень много и каждый день), он не пьет уже пол года. Недавно он решил пойти к врачу,… открыть

22 ноября 2004 г. / Григорьев М.И.

В крови вряд- ли обнаружат, но любой мало- мальски квалифицированный врач по описанию симптомов определит цианамид.

нарколог
11 февраля 2004 г. / Наталия

… у него уже две судимости, но дальше я боюсь заходить, ведь он мой отец. Я слышала о таком лекарстве как Колме (Цианамид), подскажите пожалуйста насколько он эфективен и насколько он безопасен, вшиваться и кодироваться он не хочет, мы можем только без его … открыть (еще 1 сообщение)Последние 5:

Физико-химические характеристики

Физико-химические характеристики, порядок которых указан ниже, влияют на риски переноса этого активного вещества в воду и риск загрязнения воды  :

• гидролиз при pH 7: стабильный;
• растворимость  : 4 590 000  мг · л -1  ;
• Коэффициент распределения органический углерод-вода  : 293  см 3 · г -1 . Этот параметр, отметил Коч , представляет собой удерживающий потенциал этого активного вещества на органического вещества из почвы . Подвижность активного материала снижается из-за его абсорбции на частицах почвы;
• Период полураспада  : 3,5 дня. Этот параметр, обозначенный как DT50 , представляет потенциал разложения этого активного вещества и скорость его разложения в почве;
• Коэффициент распределения октанол-вода  : 2,29. Этот параметр, обозначаемый log Kow или log P , измеряет гидрофильность (низкие значения) или липофильность (высокие значения) активного вещества.

Реакции и использование

Цианамид можно рассматривать как функциональный одноуглеродный фрагмент, который может реагировать как электрофил или нуклеофил . Основная реакция цианамида включает присоединение соединений, содержащих кислотный протон. Вода, сероводород и селенид водорода реагируют с цианамидом с образованием мочевины , тиомочевины и селеномочевины соответственно:

H ₂ NCN + H ₂ E → H ₂ NC (E) NH ₂ (E = O, S, Se)

Таким образом, цианамид действует как агент дегидратации и, таким образом, может вызывать реакции конденсации. Спирты, тиолы и амины реагируют аналогичным образом с образованием алкилизомочевин, «псевдотиомочевин» и гуанидинов . Противоязвенное лекарство циметидин генерируется с использованием такой реактивности. Родственные реакции используют бифункциональность цианамида с образованием гетероциклов , и эта последняя реакционная способность является основой нескольких фармацевтических синтезов, таких как аминопиримидин иматиниб и агрохимикаты амитрол и гексазинон . Лечения выпадения волос миноксидил и глистогонные альбендазол , flubendazole и мебендазол особенность 2-aminoimidazole подструктуры , полученный из цианамида. Цианамид также используется в синтезе других фармацевтических препаратов, включая тирапазамин , этравирин , ревапразан и дантафил.

Цианамида анион имеет характер псевдо халькогена , цианамид , следовательно , можно рассматривать как аналог воды или сероводород .

Удобным способом получения вторичных аминов, которые не загрязнены первичными или третичными аминами, является реакция цианамида с алкилгалогенидами с образованием N, N -диалкилцианамидов, которые легко гидролизуются до диалкиламинов и затем декарбоксилируются. Цианамид присоединяется к олефиновым двойным связям в присутствии N-бромсукцинимида. Продукт присоединения превращается основаниями в N-цианазиридин, циклизуется в присутствии кислот до имидазолинов, которые могут далее реагировать с вицинальными диаминами путем щелочного расщепления.

Цианамид также является универсальным синтетическим строительным блоком для гетероциклов : он образует 2-аминобензимидазол с 1,2-диаминобензолом и образует легко доступный циклический енамин 4- (1-циклогексенил) морфолин и 2-аминотиазол с элементарной серой с хорошими выходами. .

Дицианамид натрия доступен с хорошим выходом и высокой чистотой из цианамида и хлорида цианогена , который подходит в качестве для синтеза активных фармацевтических ингредиентов. Группа гуанидино вводится реакцией цианамида с саркозином. При промышленном синтезе креатина :

Этот путь синтеза в основном позволяет избежать проблемных примесей, таких как хлоруксусная кислота , иминодиуксусная кислота или дигидротриазин, которые встречаются другими способами. Физиологический предшественник гуанидиноуксусной кислоты получают аналогично реакцией цианамида с глицином .

Методы стабилизации цианамидфмела делают его доступным в промышленных масштабах. Из-за сильного сродства к самоконденсации в щелочной среде (см. Выше) растворы цианамида стабилизируются добавлением 0,5 мас.% Мононатрийфосфата в качестве буфера. Твердые цианамида получают путем тщательного выпаривания растворителя и последующего добавления гидролиза-лабильного эфира из муравьиной кислоты . Сложный эфир поглощает следы влаги (подавление образования мочевины), нейтрализует щелочность (аммиак) и постоянно выделяет небольшие количества муравьиной кислоты.

Использование в сельском хозяйстве

Цианамид, известный под торговым названием Dormex, является распространенным агентом, разрушающим отдых в сельском хозяйстве, который применяется весной для стимуляции равномерного раскрытия бутонов , раннего расслоения и цветения. Цианамид может эффективно компенсировать умеренную нехватку охлаждающих устройств, накопленных прошлой осенью, и спасти урожай, который в противном случае был бы потерян. Он особенно эффективен для древесных растений, таких как черника, виноград, яблоки, персики и киви. Совсем недавно продукт был одобрен для использования на миндале и фисташках в США. Передозировка, высокая концентрация и ошибка во времени применения могут повредить бутоны (особенно персиковых деревьев). Саженцы могут избежать повреждений, применяя за 30 дней до распускания почек, согласно этикетке.

50% водный раствор цианамида также используется в качестве биоцида (дезинфицирующего средства), особенно в свиноводстве , поскольку он эффективно убивает сальмонеллы и шигеллы и борется с мухами на всех стадиях развития.

цианамид

Метод получения 1:

Источник информации: Бусев А. И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. — М.: Издательство московского университета, 1972 стр. 177

В колбе емкостью 3 л смешивают 900 мл диэтилового эфира, 35 мл воды, 112 г мелко растертой в фарфоровой чашке тиомочевины и немного чистого песка для обеспечения хорошего перемешивания. Затем в течение 1 ч вносят небольшими порциями 470 г окиси ртути(II) при энергичном встряхивании колбы с обратным холодильником. При добавлении первых порций окиси ртути смесь окрашивается в черный цвет из-за образования HgS. Реакция протекает в водной фазе, а образовавшийся цианамид извлекается эфиром.

Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают тремя порциями эфира. Фильтрат помещают в делительную воронку и отделяют водную фазу от эфирной. Цианамид, оставшийся в водном растворе, экстрагируют новой порцией эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфир отгоняют под легким вакуумом (40-50 мм.рт.ст.). Если вода была полностью удалена, то получается кристаллический цианамид, т.пл. 40-44 С.

Способы получения:

1. Реакцией тиомочевины с оксидом ртути(II).
2. Пропусканием хлорциана в эфирный раствор аммиака.
3. Реакцией амида натрия с углекислым газом.
4. Нагреванием мочевины с металлическим натрием.
5. Действием кислот на цианамид кальция.

Реакции вещества:

1. При нагревании с гидрохлоридом гидроксиламина в абсолютном этаноле образует гидрохлорид гидроксигуанидина.
2. Реагирует с сероводородом с образованием тиомочевины.
3. Реагирует с азотистоводородной кислотой с образованием 5-аминотетразола.
4. Реагирует с диметилсульфатом с образованием диметилцианамида.
5. В слабощелочных растворах димеризуется в дициандиамид.
6. В сильнощелочных и сильнокислых растворах гидратируется до мочевины.
7. При нагревании превращается с бурным вскипанием в дициандиамид. Эта же реакция происходит при выпаривании водного раствора цианамида и при его длительном хранении.

Дополнительная информация::

Устойчив в нейтральных или слабокислых растворах. В слабощелочных растворах разлагается на дициандиамид и мочевину, в сильнокислых и сильнощелочных — до мочевины. С сероводородом дает тиомочевину, с солями аммония — соли гуанидина. С глицином дает гуанидиноуксусную кислоту.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. — 90ed. — CRC Press, 2010. — С. 5-19
2. Journal fur Praktische Chemie. — 1880. — Vol. 21, No. 1. — С. 129-150
3. Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. — 3ed., vol.1. — New York: D. Van Nostrand Company, 1940. — С. 216
4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 6
5. Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. — М.-Л.: Химия, 1964. — С. 132
6. Бьюкенен Дж. Г. Цианистые соединения и их анализ. — Л., 1933. — С. 91
7. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. — 7-е изд., Т.3. — Л.: Химия, 1976. — С. 268-269
8. Миллер С.А. Ацетилен, его свойства, получение и применение. — Т.1. — Л.: Химия, 1969. — С. 244-247
9. Некрасов Б.В. Основы общей химии. — Т.1. — М.: Химия, 1973. — С. 524
10. Справочник по растворимости. — Т.1, Кн.1. — М.-Л.: ИАН СССР, 1961. — С. 372
11. Успехи химии. — 1989. — Т.58, №9. — С. 1530
12. Химическая энциклопедия. — Т. 5. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 355

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).

история

В своих поисках нового процесса производства цианидов для извлечения золота посредством цианидного выщелачивания Адольф Франк и Никодем Каро обнаружили свойство щелочноземельных карбидов поглощать атмосферный азот при высоких температурах. Фриц Роте , коллега Франка и Каро, в 1898 году преуспел в преодолении проблем с использованием карбида кальция и в выяснении того, что реакция при температуре около 1100 ° C не приводит к образованию цианида кальция, а приводит к образованию цианамида кальция (цианамида кальция). Фактически, реальный целевой продукт цианид натрия также может быть получен из цианамида кальция путем плавления с хлоридом натрия в присутствии углерода:

С.аС.N2+2 NаС.л+С.⟶ 2 NаС.N+С.аС.л2{\ Displaystyle \ mathrm {CaCN_ {2} +2 \ NaCl + C \ longrightarrow \ 2 \ NaCN + CaCl_ {2}}}

Франк и Каро разработали процесс синтеза цианамида кальция, сложный с точки зрения аппаратуры из-за высоких температур — особенно на этапе начального зажигания — в непрерывный производственный процесс, который можно осуществлять в промышленных масштабах. В 1901 году Фердинанд Эдуард Пользениуш запатентовал процесс, который превращает карбид кальция в цианамид кальция в присутствии 10% хлорида кальция при 700 ° C. Однако преимущество более низкой температуры реакции примерно на 400 ° C представляется перспективным за счет большого количества добавляемого хлорида кальция и прерывистого управления процессом. Тем не менее, оба процесса, процесс Роте-Франка-Каро и процесс Пользениуша-Краусса, утвердились в первой половине 20-го века. В рекордном 1945 году с использованием обоих процессов во всем мире было произведено около 1,5 миллиона тонн. Франк и Каро также заметили образование аммиака из цианамида кальция.

С.аС.N2+3 ЧАС2О⟶ 2 NЧАС3+С.аС.О3{\ displaystyle \ mathrm {CaCN_ {2} +3 \ H_ {2} O \ longrightarrow \ 2 \ NH_ {3} + CaCO_ {3}}}

Альберт Франк признал фундаментальную важность этой реакции как технический прорыв в получении аммиака из атмосферного азота и в 1901 году рекомендовал цианамид кальция в качестве азотного удобрения. Между 1908 и 1919 годами в Германии было построено пять заводов по производству цианамида кальция общей мощностью 500000 тонн в год, поскольку цианамид кальция, как самое дешевое азотное удобрение того времени, с дополнительной эффективностью против сорняков и вредителей, имел большие преимущества перед обычными азотными удобрениями

. Из-за широкомасштабного внедрения прямого синтеза аммиака с использованием процесса Габера-Боша очень энергоемкий процесс Франка-Каро вскоре столкнулся с серьезной конкуренцией. Не позднее, чем после Второй мировой войны, мочевина, которая была значительно богаче азотом (46% по сравнению с примерно 20% содержанием азота), была дешевле и быстрее действовала, постепенно превращала цианамид кальция в многофункциональное азотное удобрение в нишевых применениях. Грязно-черный цвет очень пыльного порошка цианамида кальция, который раздражает глаза и слизистые оболочки, а также его свойство ингибировать фермент, разлагающий алкоголь в организме человека, так что при употреблении алкоголя в короткие сроки происходит временное накопление ацетальдегид в организме и, как следствие, головокружение, тошнота и приливы в значительной степени способствовали потере популярности цианамида кальция.

Извлечение и представление

Схема цианамидного завода

Цианамид можно получить гидролизом по методу Франка-Каро, как показано, цианамиды кальция (также цианамид ) в присутствии диоксида углерода получают:

С.аС.N2+ЧАС2О+С.О2 → ЧАС2NС.N+С.аС.О3{\ Displaystyle \ mathrm {CaCN_ {2} + H_ {2} O + CO_ {2} \ \ rightarrow \ H_ {2} NCN + CaCO_ {3}}}

Если хлорид цианогена реагировать с аммиаком , также образуется цианамид, который находится в равновесии с карбодиимидом.

С.л-С.≡N + NЧАС3 →-ЧАСС.л {\ Displaystyle \ mathrm {Cl {-} C {\ Equiv} N \ + \ NH_ {3} \ {\ xrightarrow {-HCl}} \}}  ЧАС2N-С.≡N ⇌ ЧАСNзнак равноС.знак равноNЧАС{\ Displaystyle \ mathrm {\ H_ {2} N {-} C {\ Equiv} N \ rightleftharpoons \ HN {=} C {=} NH}}

Таутомеры и самоконденсации

Цианамид, содержащий как нуклеофильный, так и электрофильный центры в одной и той же молекуле, подвергается различным реакциям сам с собой. Цианамид существует в виде двух таутомеров , один со связностью N≡C – NH _2, а другой с формулой HN = C = NH (« карбодиимидный » таутомер). Форма N≡C – NH ₂ доминирует, но в некоторых реакциях (например, силилировании ) важную роль играет диимидная форма.

Цианамид димеризуется с образованием 2-цианогуанидина (дициандиамида). Эта димеризация не благоприятствует кислотам и подавляется низкими температурами. Циклический тример называется меламином .

Токсичность для человека

С точки зрения токсичности для человека , то приемлемая суточная доза ( ADI ) является порядка: 0,001  мг · кг -1 · д -1 .

Как и другие удобрения или продукты, содержащие цианамид кальция в своей рецептуре, он намного более токсичен, чем другие минеральные удобрения, из-за цианидной функции активного начала, которая придает ему эффект Антабуса .

«Внесение удобрений, содержащих цианамид кальция, может быть причиной синдрома Антабуса при одновременном употреблении алкогольных напитков» . Этот продукт вызывает непереносимость алкоголя и наоборот; От 30 минут до 1 часа после приема алкоголя пациент чувствует общее недомогание, сопровождающееся «головной болью, головокружением, тошнотой и рвотой, обильным потоотделением и приливами» , прежде чем у него появится эритематоцианотическая сыпь на лице («vultous facies»), шее и плечевой пояс (также называемый «красной болезнью»). Умеренное состояние шока с гипотонией, тахикардией и ощущением сдавленности в груди сопровождает изображение.
Примечание: Подобные эффекты возникают , когда алкоголь сочетается с использованием тирамом или зирам (два дитиокарбаматными фунгицидов ), но они длятся дольше.
В «поражения кожи (рук ожоги, папулезная сыпь, зуд)» было зарегистрировано в двух виноделов , которые не достигли цели абстиненции, и шок в «22 итальянских работников сельского хозяйства недостаточно защищены во время приготовления и применения продукта»

Сообщалось о случаях сенсибилизации к цианамиду кальция ( контактный дерматит , экзема рук ), «подтвержденных положительными патч-тестами на 0,1 или 0,5% цианамида в воде, которые были описаны химиками, особенно среди медперсонала , принимающего это лекарство», но не в сельскохозяйственных районах вдоль Ф. Тестуд.

Примечания и ссылки

1. ↑ и
2. (in) Дэвид Р. Лид, Справочник по химии и физике , CRC,16 июня 2008 г., 89- е  изд. , 2736  с. ( ISBN  142006679X и 978-1420066791 ) , стр.  9-50
3. рассчитывается молекулярная масса от .
4. ↑ и (in) на , по состоянию на 6 февраля 2009 г.
5. Думартин П. (1990). Интерес Dormex, регулятора распускания почек . Вина и вина.
6. ↑ и
7. Гарнье Ф. и Сарразин Дж. Ф. (1989) Dormex . Фитома.
8. Махху А., Алахуи Х. и Джадари Р. (2011) Влияние двух регуляторов роста на период покоя яблони «Дорсетт Голден» в климатических условиях Таруданта на юге Марокко . Марокканский журнал агрономических и ветеринарных наук, 24 (1), 5-14.
9. Хакам, М.М. (1989). Влияние цианамида водорода и масла DNOC-Petroleum на нарушение покоя почек яблони, CV: Golden Delicious, в регионе Гарб (Марокко) .
10. Граб М, и Бен Мимун М (2014). Эффективный цианамид водорода (DORMEX) Применение для распускания почек, цветения и урожайности орехов фисташковых деревьев CV. Любитель в теплых районах выращивания. Экспериментальное земледелие, 50 (03), 398-406.
11. Oliveira, M., Antunes, MDC, & Veloso, A. (2002). Влияние цианамида водорода на распускание почек и урожай киви на северо-западе Португалии . В V Международном симпозиуме по киви, сентябрь 2002 г., 610 г. ( с.  161-164 ).
12. Дбара, С., и Бен Мимун, М. (2009) Улучшение вегетативного роста и запаса крахмала у персиковых деревьев с использованием водородного цианамида. Тропикультура, 27 (2), 119-122.
13. Махху, А., и Хакам, М.М. (2011). Влияние смеси динитро-ортокрезол-нефтяное масло на нарушение покоя яблони (Malus domestica L.) в районе Гарба; Марокканский журнал агрономических и ветеринарных наук, 15 (4), 37-42
14. ↑ и Abajo P, Feal C, Sanz-Sánchez T, Sánchez-Perez J, Garcia-Diez A. (1999) Экзематозная эритродермия, вызванная цианамидом . Контактный дерматит; 40: 160-161
15. Хаммер Б., Мишо Х. и Вайс С., Патент США. 5, 034, 096 ‘(1991)
16. S turm, WGJ, ‘Canadian Patent 2, 036, 173 (1991)
17. ↑ и Borredon JJ (1985) Красная болезнь или эритематоцианотическая экзантема . Мед соревнование; 107: 1265-1266
18. Даванцо Ф, Фараони Л., Мичели Дж., Контичелло М., Бонджованни Л., Баллард Т. и др. (2001) Заболевание, связанное с пестицидами, связанное с использованием регулятора роста растений — Италия. MMWR 2001; 50: 845-847
19. Конде-Салазар Л., Гимараенс Д., Ромеро Л., Харто А. Аллергический контактный дерматит на цианамид (карбодиимид). Контактный дерматит 1981; 7: 329-330
20. Годай Бужан Дж. Дж., Янгуас Байона I, Солета Аречалава Р. Аллергический контактный дерматит, вызванный цианамидом: отчет о 3 случаях. Контактный дерматит 1994; 31: 331-332

презентация

Он может быть получен путем экзотермической azotization из карбида кальция при 1000 ° С Цианид кальция образуется как промежуточный продукт . Поскольку реакция является экзотермической, ее можно инициировать первоначальным зажиганием небольшого количества с помощью электрических нагревательных стержней:

С.аС.2+N2⟶ С.а(С.N)2{\ Displaystyle \ mathrm {CaC_ {2} + N_ {2} \ longrightarrow \ Ca (CN) _ {2}}}

⟶ С.а2+ -Nзнак равноС.знак равноN- +С.{\ Displaystyle \ mathrm {\ longrightarrow \ Ca ^ {2 +} \ ^ {-} N = C = N ^ {-} \ + C}}

В современном варианте технический процесс использует смесь примерно 80% по весу карбида кальция, 20% по весу цианамида кальция и <1% по весу фторида кальция в качестве ускорителя реакции. Реакция протекает во вращающейся печи при 1050 ° C в атмосфере азота с выходом азотирования> 93%, остаточным содержанием карбида примерно 0,1% и содержанием N в полученном цианамиде кальция> 24,5%. Если доступен дешевый источник мочевины, для производства цианамида кальция можно также использовать двухэтапный процесс, который протекает при значительно более низких температурах. На первом этапе цианат кальция получают из мочевины и оксида кальция при температуре около 250 ° C, а на втором этапе при температуре около 750 ° C до чистого цианамида кальция с выходом до 97% и содержанием азота в цианамиде кальция. произведено до 34%.

Инструкции по технике безопасности

Цианамида кальция в комбинации с этанолом может привести к гиперемия на коже , головокружение и одышка . Реакция непереносимости алкоголя запускается цианамидом, образовавшимся в организме, который, как и дисульфирам , который используется как средство отвращения к алкоголю , ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу и вызывает накопление токсичного ацетальдегида в кровотоке. Симптомы отравления снова проявляются в более слабой форме в долгосрочной перспективе после последующего контакта с алкоголем или другими веществами, образующими ацетальдегид. Это известно как болезнь цианамида кальция .