Хлороформ
Содержание:
Озоновый слой
С Монреальского протокола в сентябре 1987 года, ХФУ , которые истощают озоновый слой , были ограничены. В 2014 году было признано, что озоновая дыра над Антарктикой не увеличивалась более 10 лет. В 2017 году Райан Хоссаини и др. in Nature, что восстановление озонового слоя, которое ранее ожидалось к 2050 году, за исключением уровня 1980 года, может продлиться до 2080 года. Дихлорметан недолговечен и поэтому менее вреден для озонового слоя, но поскольку его (приземная) концентрация увеличилась примерно вдвое в период с 2004 по 2014 год, это считается причиной медленного восстановления озонового слоя.
Неотложная помощь.
При остром ингаляционном отравлении — свежий воздух, покой. Длительное вдыхание увлажненного кислорода с использованием носовых катетеров (непрерывное в течение первых 2—4 ч; в последующем по 30— 40 мнн с перерывами по 10—15 мин). Сердечные средства: камфара (20%), кофеин (10%). кордиамин (25%) по 1—2 мл подкожно; успокаивающие средства, крепкий сладкий чай. Внутривенно ввести 20—30 мл 40% раствора глюкозы с 5 мл 5% аскорбиновой кислоты, 10 мл 10% раствора хлористого кальция. При икоте, рвоте — внутримышечно 1—2 мл 2,5% раствора аминазина с 2 мл 1% раствора новокаина. При угнетении дыхания — вдыхание карбогена повторно по 5—10 мин, внутривенно 10—20 мл 0,5% раствора бемегрида, подкожно 1 мл 10% раствора коразола. При резком ослаблении (остановке) дыхания — искусственное дыхание методом «рот в рот» с переходом на управляемое. В тяжелых случаях немедленная госпитализация в реанимационный центр.
При приеме яда внутрь — тщательное промывание желудка через зонд, универсальный антидот (ТУМ), 100—200 мл вазелинового масла с последующей дачей солевого слабительного; очищение кишечника до чистых промывных вод (сифонная клизма); Кровопускание (150—300 мл) с последующим частичным кровозамещением. Для усиления диуреза введение в вену 50—100 мл 30% мочевины на 10% растворе глюкозы или 40 мг лазикса. При развитии коллаптоидного состояния— внутривенно 0,5 мл 0,05% раствора строфантина в 10—20 мл 20% раствора глюкозы,или коргликон (0,5—1 мл 0,06% раствора в 20 мл 40% раствора глюкозы); по показаниям — мезатон. В дальнейшем для восстановления кислотно-щелочного равновесия — внутривенное капельное введение 300—500 мл 4% раствора бикарбоната натрия. Рекомендуются витамины В6 и С, липоевая кислота, унитиол (5% раствор внутримышечно по 5 мл 3—4 раза в день в первые сутки, 2—3 раза в день на вторые и третьи сутки).
Противопоказаны: сульфаниламидные препараты, адреналин и хлорсодержащие снотворные (хлоралгидрат и др.). Не допустим прием алкоголя и жиров!
По материалам из книги: Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Изд. 7-е, пер. и доп. В трех томах. Том I. Органические вещества. Под ред. засл. деят. науки проф. Н. В. Лазарева и докт. мед. наук Э. Н. Левиной. Л., «Химия», 1976.
вернуться к списку статей
Данные перегонки
|
|
|
Хлороформ — действие
Наркоз наступает почти без стадии двигательного возбуждения, в частности у свиней. Хлороформ сильно раздражает ткани, но в связи с тем, что он обладает большой наркотической силой и его ингалируют и меньших концентрациях, чем эфир, раздражающее действие на слизистую дыхательных путей выражено в меньшей мере.Хлороформный наркоз характеризуется достаточно выраженной релаксацией мышц, потерей болевой чувствительности, что позволяет производить даже сравнительно сложные хирургические операции.
Хлороформ действует угнетающе на дыхательный центр, в результате чего дыхание становится глубоким, но редким. При передозировке наркотика появляются патологические типы дыхания, которые являются грозными симптомами. Артериальное давление в период наркоза снижается, так как хлороформ угнетает двигательный центр, что ведет к расширению сосудов брюшной полости. Кроме того, хлороформ обладает прямым угнетающим действием на мышцу сердца и на проводящую систему миокарда, следствием чего является ослабление систолы и нарушение ритма сердечных сокращений.
Наиболее опасным осложнением при ингаляции хлороформа является остановка сердца, которая может быть во всех стадиях наркоза. При ингаляции первых порций хлороформа может наступить рефлекторная остановка сердца в результате раздражающего действия наркотика на чувствительные нервные окончания в слизистой носа и других частях верхних дыхательных путей. Токсическая остановка сердца происходит из-за того что кровь из легких, обогащенная хлороформом поступает в левый желудочек сердца и коронарные сосуды, в результате чего сердечная мышца во время наркоза находится под влиянием высоких концентраций наркотика.В фазу последействия, то есть в посленаркотический период, также могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердца и других органов в связи с развитием в них дистрофических изменений.
В период хлороформного наркоза может наблюдаться понижение функции почек или полная анурия, в посленаркозный период — альбуминурия. У беременных животных отравление хлороформом сопровождается развитием некроза печени и плаценты.
Различные виды сельскохозяйственных животных по разному реагируют на хлороформ. Например, у лошадей перед наступлением наркоза наблюдается сравнительно бурный и длительный период двигательного возбуждения; у крупного рогатого скота также отмечаются двигательное возбуждение, обильная саливация, метеоризм, отрыжка и другие осложнения. Поэтому для крупного и мелкого рогатого скота хлороформ даже для получения непродолжительного и неглубокого наркоза не применяется
Реакции
Алкилхлориды — это универсальные строительные блоки в органической химии. В то время как алкилбромиды и йодиды более реакционноспособны, алкилхлориды, как правило, менее дороги и более доступны. Алкилхлориды легко подвергаются атаке нуклеофилов.
При нагревании алкилгалогенидов с гидроксидом натрия или водой получают спирты. Реакция с алкоксидами или арилоксидами дает простые эфиры в синтезе эфира Вильямсона ; реакция с тиолами дает тиоэфиры . Алкилхлориды легко реагируют с аминами с образованием замещенных аминов . Алкилхлориды заменяются более мягкими галогенидами, такими как йодид, в реакции Финкельштейна . Возможна также реакция с другими псевдогалогенидами, такими как азид , цианид и тиоцианат . В присутствии сильного основания алкилхлориды подвергаются дегидрогалогенированию с образованием алкенов или алкинов .
Алкилхлориды реагируют с магнием, давая реактивы Гриньяра , превращая электрофильное соединение в нуклеофильное соединение. Реакция Вюрца восстанавливает два алкилгалогенида с натрием .
Рассеивание в окружающей среде
Большая часть хлористого метила, присутствующего в окружающей среде, в конечном итоге выбрасывается в атмосферу . После выброса в воздух время жизни этого вещества в атмосфере составляет около 10 месяцев с множественными естественными стоками, такими как океан, перенос в стратосферу, почву и т. Д.
С другой стороны, когда выделяющийся хлористый метил попадает в воду, он быстро улетучивается . этого вещества с точки зрения улетучивания в реке, лагуне и озере составляет 2,1 часа, 25 часов и 18 дней соответственно.
Количество хлористого метила в стратосфере оценивается в 2 x 10 6 тонн в год, что составляет 20-25% от общего количества хлора, ежегодно выбрасываемого в стратосферу.
Хлороформ в художественной литературе
В различных художественных произведениях преступники часто используют хлороформ, чтобы усыпить своих жертв. Использование, как описано, не заслуживает доверия. Во-первых, потому что хлороформу требуется несколько минут, а не несколько секунд, прежде чем он подействует, что теоретически оставляет время атакованному человеку, чтобы бороться или позвать на помощь. К тому же его действие недолговечно. Анестезиологам, которые использовали его, приходилось регулярно обновлять дозу, чтобы пациент оставался без сознания.
Слухи о том, что преступники усыпляют своих жертв хлороформом, спрятанным в флаконе с духами, который они распыляли на своих целей, не заслуживают доверия. Хлороформ — слишком летучий газ, чтобы оставаться в воздухе настолько концентрированным, что может привести к потере сознания.
Химические свойства
Как и все хлорпроизводные метана, хлороформ не проявляет химической активности. Поэтому существует немного реакций, для него характерных. Например, обработка молекулами хлора в процессе технологического получения всех производных метана хлорированием. Для этого берется жидкий хлороформ, реакции протекают по типу радикального механизма, требуют наличия ультрафиолетового излучения как обязательного условия и квантов света.
CHCL3 + CL2 = CCL4 + HCL
По уравнению реакции видно, что продуктом является полностью хлорзамещенный метан — четыреххлористый углерод. Такие реакции являются одним из способов получения четыреххлористого углерода в промышленности.
Также к химическим свойствам можно отнести азеотропную смесь с водой, которую способен давать хлороформ. Что это такое? То есть такую, при кипении которой компоненты раствора не претерпевают никаких изменений. Методом кипячения такую смесь невозможно разделить на фракции.
Еще один тип реакций, в которые может вступать хлороформ, это замещение атомов галогена на другие атомы или функциональные группы. Например, при взаимодействии с водным раствором гидроксида натрия он образует ацетат натрия:
хлороформ + NaOH(водный раствор) = ацетат натрия + хлорид натрия + вода
Кроме того, практически значимой реакцией является взаимодействие хлороформа с аммиаком и гидроксидом калия (концентрированный раствор), так как в результате такого взаимодействия образуется цианистый калий.
Хлороформ + аммиак + гидроксид калия = KCN + хлорид калия + вода
Использует
В больших масштабах хлорметан используется для производства диметилдихлорсилана и родственных кремнийорганических соединений . Эти соединения возникают в результате прямого процесса . Соответствующие реакции (Me = CH 3 ):
- x MeCl + Si → Me 3 SiCl, Me 2 SiCl 2 , MeSiCl 3 , Me 4 Si 2 Cl 2 , …
Диметилдихлорсилан (Me 2 SiCl 2 ) представляет особую ценность (предшественник силиконов , но также ценны триметилсилилхлорид (Me 3 SiCl) и метилтрихлорсилан (MeSiCl 3 ). Меньшие количества используются в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и в нефти. рафинирование .
Хлорметан используется в качестве метилирующего и хлорирующего агента, например, при производстве метилцеллюлозы . Он также используется в различных других областях: в качестве экстрагента для смазок , масел и смол , в качестве пропеллента и вспенивающего агента в полистирол производства пены, как местный анестетик , в качестве промежуточного продукта в производстве лекарственного средства, в качестве катализатора носителя в низкотемпературная полимеризация , как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, а также как гербицид .
Устаревшие приложения
Хлорметан был широко используемым хладагентом , но его использование было прекращено. Хлорметан также когда-то использовался для производства присадок к бензину на основе свинца ( тетраметилсвинец ).
Оценка рисков
В 2016 году дихлорметан был включен в текущий план действий ЕС ( CoRAP ) в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 (REACH) в рамках оценки вещества . Воздействие на здоровье человека и окружающую среду повторно оценивается и, при необходимости, принимаются последующие меры. Причинами потребления дихлорметана были опасения по поводу высокого (совокупного) тоннажа и предполагаемых опасностей, связанных с канцерогенными свойствами, возможных опасностей, связанных с мутагенными, репродуктивными и сенсибилизирующими свойствами, а также в качестве потенциального разрушителя эндокринной системы . Переоценка проводится с 2016 года и проводится Италией .
История и синтез
Первоначально четыреххлористый углерод был синтезирован французским химиком Анри Виктором Реньо в 1839 году путем реакции хлороформа с хлором, но теперь он в основном производится из метана :
- CH 4 + 4 Cl 2 → CCl 4 + 4 HCl
В производстве часто используются побочные продукты других реакций хлорирования , например, при синтезе дихлорметана и хлороформа . Высшие хлоруглероды также подвергаются «хлоринолизу»:
- С 2 Cl 6 + Cl 2 → 2 CCl 4
До 1950-х годов четыреххлористый углерод производили путем хлорирования сероуглерода при температуре от 105 до 130 ° C:
- CS 2 + 3 Cl 2 → CCl 4 + S 2 Cl 2
Производство четыреххлористого углерода резко сократилось с 1980-х годов из-за экологических проблем и снижения спроса на ХФУ , которые были получены из четыреххлористого углерода. В 1992 году производство в США / Европе / Японии оценивалось в 720 000 тонн.
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Хлороформ транспортируют в железнодорожных цистернах, принадлежащих изготовителю или потребителю, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на железнодорожном транспорте.Хлороформ марки «Очищенный» транспортируют в цистернах с котлами из нержавеющей стали марок X18H10T или Х18Н9Т по ГОСТ 5632 или из биметалла с внутренним слоем из нержавеющей стали.Нестабилизированный продукт транспортируют в железнодорожных цистернах с газовой фазой азота по ГОСТ 9293.По согласованию с потребителем допускается транспортировать нестабилизированный хлороформ в железнодорожных цистернах с котлами из нержавеющей стали или из биметалла с внутренним слоем из нержавеющей стали без азота.Степень (уровень) заполнения цистерн вычисляют с учетом полного использования грузоподъемности (вместимости) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.
4.2. Хлороформ транспортируют в крытых транспортных средствах всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.Железнодорожным транспортом хлороформ перевозят повагонными и мелкими отправками.Хлороформ в бочках вместимостью 100 дм и хлороформ в мелкой фасовке, упакованный в деревянные ящики, транспортируют в пакетированном виде в соответствии с требованиями ГОСТ 21140, ГОСТ 21650, ГОСТ 26663, ГОСТ 24597 на плоских деревянных поддонах по ГОСТ 9557.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.3. Хлороформ в бочках и в мелкой фасовке хранят в крытых неотапливаемых складских помещениях, отвечающих требованиям, предъявляемым к складам, предназначенным для хранения ядовитых веществ.
Безопасность
Экспозиция
Хлороформ, как известно, образуется как побочный продукт хлорирования воды вместе с рядом других побочных продуктов дезинфекции и поэтому обычно присутствует в муниципальной водопроводной воде и плавательных бассейнах. Сообщаемые диапазоны значительно различаются, но, как правило, они ниже действующего санитарного стандарта для общего количества тригалометанов 100 мкг / л. Тем не менее, некоторые считают наличие хлороформа в питьевой воде в любой концентрации спорным.
Исторически воздействие хлороформа могло быть выше из-за его обычного использования в качестве анестетика, в качестве ингредиента сиропов от кашля и в качестве компонента табачного дыма, где ДДТ ранее использовался в качестве фумиганта .
Фармакология
Он хорошо всасывается, метаболизируется и быстро выводится млекопитающими после перорального, ингаляционного или кожного воздействия. Случайное попадание брызг в глаза вызвало раздражение. Продолжительное воздействие на кожу может привести к развитию язв в результате обезжиривания . Выведение происходит в основном из легких в форме хлороформа и углекислого газа; менее 1% выводится с мочой.
Хлороформ метаболизируется в печени ферментами цитохрома Р-450 путем окисления до хлорметанола и восстановления до свободных радикалов дихлорметила . Другие метаболиты хлороформа включают соляную кислоту и диглуатионилдитиокарбонат с диоксидом углерода в качестве основного конечного продукта метаболизма.
Как и большинство других общих анестетиков и седативных снотворных средств, хлороформ является положительным аллостерическая модулятор для ГАМК А рецептора . Хлороформ вызывает угнетение центральной нервной системы (ЦНС), в конечном итоге вызывая глубокую кому и угнетение дыхательного центра. При проглатывании хлороформ вызывал симптомы, подобные тем, которые наблюдаются при вдыхании. После приема 7,5 г (0,26 унции) наступило серьезное заболевание. Средняя смертельная пероральная доза для взрослого оценивается в 45 г (1,6 унции).
Анестезирующее использование хлороформа было прекращено, поскольку оно приводило к смерти из-за дыхательной недостаточности и сердечной аритмии. После анестезии, вызванной хлороформом, некоторые пациенты страдали тошнотой , рвотой , гипертермией , желтухой и кому из-за нарушения функции печени . При вскрытии наблюдались некроз и дегенерация печени .
Хлороформ вызывает опухоли печени у мышей и опухоли почек у мышей и крыс. Считается, что гепатотоксичность и нефротоксичность хлороформа в основном связаны с фосгеном .
Превращение в фосген
На воздухе хлороформ медленно превращается в чрезвычайно ядовитый фосген (COCl 2 ), выделяя при этом HCl .
- 2 CHCl 3 + O 2 → 2 COCl 2 + 2 HCl
Чтобы предотвратить несчастные случаи, коммерческий хлороформ стабилизируют этанолом или амиленом , но образцы, которые были извлечены или высушены, больше не содержат стабилизатора. Амилен оказался неэффективным, и фосген может влиять на анализируемые вещества в образцах, липиды и нуклеиновые кислоты, растворенные в хлороформе или экстрагированные им. Фосген и HCl можно удалить из хлороформа промыванием насыщенными водными растворами карбоната , такими как бикарбонат натрия . Эта процедура проста и приводит к безвредным продуктам. Фосген реагирует с водой с образованием диоксида углерода и HCl, а карбонатная соль нейтрализует образующуюся кислоту.
Подозреваемые образцы можно проверить на фосген с помощью фильтровальной бумаги (обработанной 5% дифениламином , 5% диметиламинобензальдегидом в этаноле , а затем высушенной), которая желтеет в парах фосгена. Существует несколько колориметрических и флуорометрических реагентов на фосген, и его также можно количественно определить с помощью масс-спектрометрии .
Регулирование
Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве на информацию (42 USC 11002), и подлежит строгим требованиям отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят, или использовать его в значительных количествах.
Особые указания
Препарат в оптимальных условиях является бесцветной летучей жидкостью, которая имеет эфирный запах и сладкий вкус. Лекарственное средство практически не растворяется в воде и смешивается с огромным количеством органических растворителей.
Хлороформ является негорючим соединением, однако он будет гореть, если смешать его с горючими веществами.
Свойства Хлороформа: действует токсически на обмен веществ, а также на различные внутренние органы, в особенности на печень.
Порог восприятия запаха у человека составляет 0, 0003 миллиграмма на литр. Ярко ощутимый сладковатый запах наблюдается при 0, 02 мг/л.
Наркотическая концентрация, которая вызывает изменение скорости развития рефлекторного мышечного напряжения, составляет 0,25 – 0,5 мл/л. Такие концентрации близки к тем, которые специалисты создают в венозной крови в условиях наркоза. Вышеописанные концентрации Хлороформа способствуют возникновению существенных изменений обмена веществ в организме, желудочно-кишечных расстройств, нарушений работы сердечно-сосудистой деятельности (аритмия), которые переходят в олигурию, появляется сахар в моче.
Серьезные острые отравления препаратом Хлороформ возникают чаще всего в фармацевтической промышленности. В медицине описан следующий случай, когда рабочий после нескольких суток работы не смог самостоятельно идти домой. Он был найден в состоянии наркоза, за которым последовал трехдневный сон. Спустя полгода у работника так и не прошла одышка.
При более легких интоксикациях Хлороформом у людей возникает рвота, слабость во всем теле, головокружения. У некоторых людей диагностируются желудочные боли, возбужденные состояния. В крови возникает лейкопения, лейкоцитоз.
Действие Хлороформа даже в невысоких концентрациях может вызывать существенное отравление с поражением печени. Лекарственное средство в некоторых случаях вызывает дерматиты на коже, а также экземы.
Если у пациента наблюдается острое ингаляционное отравление препаратом, то ему показан свежий воздух и покой. В результате чего пострадавший должен вдыхать увлажненный кислород с применением носовых катетеров: непрерывное вдыхание – 2-4 часа, далее по 30-40 минут с перерывами в 10-15 минут.
Сердечные лекарственные средства: кофеин (10 процентов), камфара (20 процентов), кордиамин (25 процентов), по 1-2 миллилитра подкожно. В качестве успокаивающего средства рекомендуется принять крепкий сладкий чай.
Если пациент принял Хлороформ внутрь, необходимо провести тщательное промывание желудка. Действие Хлороформа в данном случае будет устранено в течение нескольких дней. При этом проводят промывание кишечника до чистых промывных вод. Такая процедура называется сифонной клизмой.
Кроме этого, специалисты производят кровопускание (150-300 миллилитров) с дальнейшим частичным кровезамещением. При развитии у пациента коллаптоидного состояния следует ввести внутривенно 0,5 миллилитров 0,05% раствора строфантина в 10-20 миллилитрах раствора глюкозы. По показаниям – мезатон.
Не следует назначать адреналин. хлорсодержащие снотворные средства, сульфаниламидные препараты. Категорически запрещено употреблять алкоголь и жиры.
http://zdorovi.net
Что такое хлороформ? Это химическое соединение, представляющее собой летучую жидкость, бесцветную, с резким эфирным запахом и сладким привкусом. Вещество не растворяется в воде, не является горючим, может смешиваться с большинством растворителей.
Ядовито, при воздействии ультрафиолетовых лучей и при контакте с кислородом медленно разлагается, преобразуясь в еще более опасные вещества, среди которых фосген и хлор.
Используется в промышленных и медицинских целях.
Вхождение
Хлорметан — это органический галоген , содержащийся в атмосфере в большом количестве , антропогенного или природного происхождения .
морской
Лабораторные культуры морского фитопланктона ( Phaeodactylum tricornutum , золотистой водоросли Phaeocystis зр., Thalassiosira weissflogii , Chaetoceros calcitrans , Isochrysis зр., Porphyridium зр., Synechococcus зр., Tetraselmis зр., Prorocentrum зр., И Emiliana huxleyi ) производят CH 3 Cl, но в относительно незначительные суммы. Обширное исследование 30 видов полярных макроводорослей выявило выделение значительных количеств CH 3 Cl только у Gigartina skottsbergii и Gymnogongrus antarcticus .
Биогенез
Солончак растений Батис тагШта содержит фермент хлористый метил — трансферазы , который катализирует синтез CH 3 Cl от S-аденозин-L-метионин и хлорид. Этот белок был очищен и экспрессирован в E. coli и, по-видимому, присутствует в других организмах, таких как грибы белой гнили ( Phellinus pomaceus ), красные водоросли ( Endocladia muricata ) и ледяные растения ( Mesembryanthemum crystalinum ), каждый из которых является известный производитель CH 3 Cl.
Сахарный тростник и выбросы хлористого метила
В производстве сахарного тростника органические отходы обычно сжигаются в процессе когенерации электроэнергии . При загрязнении хлоридом эти отходы сгорают, выделяя хлористый метил в атмосферу.
Межзвездные обнаружения
Хлорметан был обнаружен в низкой массе класса 0 протозвездных двоичное, IRAS 16293 — 2422 , используя Атакама Большой миллиметровый массив (ALMA). Он был также обнаружен в комете 67P / Чурюмова – Герасименко (67P / CG) с помощью прибора Rosetta Orbiter Spectrometer for Ion and Neutral Analysis (ROSINA) на космическом корабле Rosetta . Обнаружения показывают, что хлорметан может образовываться в областях звездообразования до образования планет или жизни.
Хлорметан был обнаружен в космосе.
Быстродействующие снотворные
К снотворным, обладающим быстрым спектром действия, относятся:
Успокаивает, ускоряет процесс засыпания, нормализует сон. Действует в течение 8 часов. Необходимо соблюдение дозировки, предписанной врачом. Имеет побочные эффекты в виде дневной сонливости, учащения сердечного ритма, ослабления зрения, запоров.
(аналоги: Мелатонин, Меларена, Меларитм).
Ускоряет засыпание, улучшает качество сна. Действует в течение 7–8 часов. Не вызывает дневной сонливости и вялости. Может быть рекомендован пожилым пациентам. Имеет побочные эффекты в виде головной боли и тошноты.
Успокаивает нервную систему, нормализует сон, ускоряет засыпание. Время действия — до 8 часов. Имеет побочные эффекты в виде дневной сонливости, вялости, запоров. При передозировке может наблюдаться нарушение сердечного ритма.
Действует до восьми часов. Снимает эмоциональное напряжение, способствует быстрому засыпанию. Не вызывает вялости и сонливости после пробуждения. Почти не имеет побочных эффектов, кроме индивидуальной непереносимости.
Успокаивает, снижает тревожность, ускоряет процесс засыпания. Действует до 10 часов. Может ослаблять дыхательный центр. Имеет побочные эффекты в виде головной боли, дневной сонливости.
Снижает эмоциональное напряжение, ослабляет тревожность, ускоряет засыпание, нормализует сон. Длительность действия 10–12 часов. После пробуждения наблюдается вялость, ощущается дневная сонливость. Имеет побочные действия в виде головной боли, снижение концентрации внимания, снижения памяти. При длительном приеме может вызвать состояние эйфории или депрессии.
Растительный препарат, снимающий нервное напряжение, ускоряющий засыпание. Действует до восьми часов. Имеет побочный эффект в виде бронхоспазмов и запоров.
Растительный препарат. Снимает эмоциональное напряжение, ускоряет процесс засыпания. Действует до 7–8 часов. Почти не имеет побочных эффектов. При передозировке возможно снижение работоспособности, вялость, дневная сонливость.
Легкий транквилизатор, обладающий успокаивающим действием, ускоряющий засыпание. Действие препарата — до восьми часов. Не имеет побочных эффектов, кроме индивидуальной непереносимости.
Талидомид
Обладает седативным действием, ускоряет засыпание. Действует в течение 8 часов. После пробуждения вызывает состояние вялости, снижает концентрацию внимания. Ярко выраженных побочных эффектов не имеет, но не рекомендован при гипертонии, беременности. Запрещен для приема детьми.
