Chloroform

Представление и извлечение

В промышленных масштабах дихлорметан получают радикальным замещением путем прямой реакции метана или хлорметана с хлором при температуре 400–500 ° C. При этой температуре происходит постепенное радикальное замещение до четыреххлористого углерода :

CH4-й+Cl2⟶CH3Cl+HCl{\ displaystyle {\ ce {CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl}}}

CH3Cl+Cl2⟶CH2Cl2+HCl{\ displaystyle {\ ce {CH3Cl + Cl2 -> CH2Cl2 + HCl}}}

CH2Cl2+Cl2⟶CHCl3+HCl{\ displaystyle {\ ce {CH2Cl2 + Cl2 -> CHCl3 + HCl}}}

CHCl3+Cl2⟶CCl4-й+HCl{\ displaystyle {\ ce {CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl}}}

Метан реагирует с хлором с образованием хлористого водорода с образованием хлорметана, затем дихлорметана, трихлорметана и, наконец, четыреххлористого углерода .

Результатом процесса является смесь четырех хлорметанов, которые можно разделить перегонкой .

Дихлорметан можно сушить при кипячении с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (или осушающими агентами, содержащими пентоксид фосфора) и последующей перегонкой . Хранение высушенного дихлорметана происходит над молекулярным ситом 3 Å = 0,3 нм.

Безопасность

Экспозиция

Хлороформ, как известно, образуется как побочный продукт хлорирования воды вместе с рядом других побочных продуктов дезинфекции и поэтому обычно присутствует в муниципальной водопроводной воде и плавательных бассейнах. Сообщаемые диапазоны значительно различаются, но, как правило, они ниже действующего санитарного стандарта для общего количества тригалометанов 100 мкг / л. Тем не менее, некоторые считают наличие хлороформа в питьевой воде в любой концентрации спорным.

Исторически воздействие хлороформа могло быть выше из-за его обычного использования в качестве анестетика, в качестве ингредиента сиропов от кашля и в качестве компонента табачного дыма, где ДДТ ранее использовался в качестве фумиганта .

Фармакология

Он хорошо всасывается, метаболизируется и быстро выводится млекопитающими после перорального, ингаляционного или кожного воздействия. Случайное попадание брызг в глаза вызвало раздражение. Продолжительное воздействие на кожу может привести к развитию язв в результате обезжиривания . Выведение происходит в основном из легких в форме хлороформа и углекислого газа; менее 1% выводится с мочой.

Хлороформ метаболизируется в печени ферментами цитохрома Р-450 путем окисления до хлорметанола и восстановления до свободных радикалов дихлорметила . Другие метаболиты хлороформа включают соляную кислоту и диглуатионилдитиокарбонат с диоксидом углерода в качестве основного конечного продукта метаболизма.

Как и большинство других общих анестетиков и седативных снотворных средств, хлороформ является положительным аллостерическая модулятор для ГАМК _А рецептора . Хлороформ вызывает угнетение центральной нервной системы (ЦНС), в конечном итоге вызывая глубокую кому и угнетение дыхательного центра. При проглатывании хлороформ вызывал симптомы, подобные тем, которые наблюдаются при вдыхании. После приема 7,5 г (0,26 унции) наступило серьезное заболевание. Средняя смертельная пероральная доза для взрослого оценивается в 45 г (1,6 унции).

Анестезирующее использование хлороформа было прекращено, поскольку оно приводило к смерти из-за дыхательной недостаточности и сердечной аритмии. После анестезии, вызванной хлороформом, некоторые пациенты страдали тошнотой , рвотой , гипертермией , желтухой и кому из-за нарушения функции печени . При вскрытии наблюдались некроз и дегенерация печени .

Хлороформ вызывает опухоли печени у мышей и опухоли почек у мышей и крыс. Считается, что гепатотоксичность и нефротоксичность хлороформа в основном связаны с фосгеном .

Превращение в фосген

На воздухе хлороформ медленно превращается в чрезвычайно ядовитый фосген (COCl ₂ ), выделяя при этом HCl .

2 CHCl ₃ + O ₂ → 2 COCl ₂ + 2 HCl

Чтобы предотвратить несчастные случаи, коммерческий хлороформ стабилизируют этанолом или амиленом , но образцы, которые были извлечены или высушены, больше не содержат стабилизатора. Амилен оказался неэффективным, и фосген может влиять на анализируемые вещества в образцах, липиды и нуклеиновые кислоты, растворенные в хлороформе или экстрагированные им. Фосген и HCl можно удалить из хлороформа промыванием насыщенными водными растворами карбоната , такими как бикарбонат натрия . Эта процедура проста и приводит к безвредным продуктам. Фосген реагирует с водой с образованием диоксида углерода и HCl, а карбонатная соль нейтрализует образующуюся кислоту.

Подозреваемые образцы можно проверить на фосген с помощью фильтровальной бумаги (обработанной 5% дифениламином , 5% диметиламинобензальдегидом в этаноле , а затем высушенной), которая желтеет в парах фосгена. Существует несколько колориметрических и флуорометрических реагентов на фосген, и его также можно количественно определить с помощью масс-спектрометрии .

Регулирование

Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве на информацию (42 USC 11002), и подлежит строгим требованиям отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят, или использовать его в значительных количествах.

Производство и синтез

Производство хлороформа связано с производством других хлороуглеродов. Действительно, хлороформ получают путем последовательного хлорирования метана или этанола .

В другом методе в качестве реагента используется метанол вместо метана. Это смесь хлорирования / гидрохлорирования, которая позволяет избежать отделения соляной кислоты от метана во время рециркуляции неиспользованного реагента.

Его можно получить промышленным способом путем реакции железа и кислоты с тетрахлорметаном .

Также можно получить хлороформ проще, обрабатывая ацетон хлором в присутствии основания. Он образуется из трихлорацетона , вещества, которое легко расщепляется на хлороформ и уксусную соль:

CH ₃ COCH ₃ + 3Cl ₂ + 3KOH → CH ₃ COCCl ₃ + 3KCl + 3H ₂ O

CH ₃ COCCl ₃ + КОН → CH ₃ COOK + CHCl ₃

Однако этот последний синтез может быть довольно опасным. Действительно, существует риск образования фосгена , очень токсичного и даже смертельного газа, который использовался в качестве боевого газа во время Первой мировой войны.

Биологическое действие на человека

Вполне оправдывает свое применение в качестве анестетика хлороформ. Действие на человека очень специфическое, охватывает несколько основных систем органов.

Степень воздействия зависит от таких факторов, как:

• концентрация вдыхаемого вещества;
• длительность использования;
• способ проникновения внутрь.

Если речь идет о чистом, медицинском хлороформе, то его применение строго дозировано, точно и местно. Поэтому из возможных противопоказаний реализуются только некоторые. Если же речь идет о испарившемся хлороформе в составе воздуха и вдыхании его человеком, то здесь действие уже гораздо более серьезное и губительное.

Так, при вдыхании трихлорметана в течение 10 минут может наступить отек дыхательных путей, спазмы легких, кашель, першение в горле. Если воздействие не прекратить, отравление наступит незамедлительно. Поражена будет нервная система (и головной, и спинной мозг), возможен летальный исход.

Также пагубное влияние на печень, органы пищеварения и почки оказывает хлороформ. Действие его особенно разрушающее, если принимать раствор внутрь. Наблюдаются следующие реакции организма на прием хлороформа:

• головокружение;
• рвота и тошнота;
• настойчивые головные боли;
• угнетенность нервной системы и, как следствие, усталость;
• повышенная температура;
• аллергические высыпания, покраснения кожи.

Исследования и эксперименты на разных животных показали следующие результаты:

1. Длительный прием хлороформа внутрь в виде жидкости вызывает прерывание беременности, множественные патологии и мутагенез будущих поколений.
2. При жизни в атмосфере хлороформа животные были угнетены, вялы и длительность их жизни значительно сокращалась.
3. На основе экспериментах на мышах был сделан вывод о канцерогенности трихлорметана.

Такие результаты были получены учеными-химиками и медиками при изучении воздействия на живые организмы хлороформа.

Обнаружение хлороформа[править | править код]

В пробирку вносят 1-2 мл исследуемого раствора и 1 мл 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия

Пробирку осторожно нагревают на пламени газовой горелки в течение 3-5 мин. После охлаждения раствора его подкисляют 10%-раствором азотной кислоты до кислой реакции на лакмус и прибавляют 0,5 мл 1%-го раствора нитрата серебра

Появление белого растворимого в аммиаке осадка указывает на наличие хлороформа в исследуемом растворе. Это реакция не специфична. Её дают и другие хлорорганические соединения (хлоральгидрат, четырёххлористый углерод, дихлорэтан и др.)

CHCl3+4NaOH→3NaCl+HCOONa+2H2O{\displaystyle {\mathsf {CHCl_{3}+4NaOH\rightarrow 3NaCl+HCOONa+2H_{2}O}}}

NaCl+AgNO3→AgCl↓+NaNO3{\displaystyle {\mathsf {NaCl+AgNO_{3}\rightarrow AgCl\downarrow +NaNO_{3}}}}

How to Reduce Chloroform Exposure

The effects of chloroform on our bodies depend on the concentration of the chemical and the length of time that we are exposed to it. There are several steps that we can take to reduce the absorption of the chemical. The last step in the list below may require the help of swimming pool officials.

• Use water and shower filters that reduce the chlorine level in home water.
• Take shorter showers and baths.
• Use less hot water in the home.
• Open windows to improve ventilation in areas where chloroform is likely to form.
• Avoid the use of cleaning products that contain chlorine.
• If you could be exposed to chloroform while you’re doing a job at home or at work, make sure that you follow all of the recommended safety precautions.
• Use other swimming pool disinfection methods instead of chlorine. This step is especially important for someone who is a frequent swimmer in a pool.

Индивидуальные доказательства

1. ↑ запись на в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 12 ноября 2017 года. (Требуется JavaScript)
2. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Dipole Moments, pp. 9-58.
3. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, Стандартные термодинамические свойства химических веществ, стр. 5-19.
4. Юстус Либих: О соединениях, которые возникают в результате действия хлора на спирт, эфир, маслообразующий газ и спирт. В кн . : Анналы фармации.
5. Жан-Батист-Андре Дюма: Recherches Родственники à l’action du chlore sur l’alcool. В: L’Institut. Общий журнал общества и научных исследований Франции и странников. Том 2, (5 апреля) 1834 г., стр. 106-108.
6. Жан-Батист-Андре Дюма: Исследование влияния хлора на алкоголь. В кн . : Анналы физики и химии.
7. Альберт Фолконер, Томас Эдвард Киз: хлороформ. В кн . : Основы анестезиологии. 2 тома, Charles C Thomas, Springfield (Illinois) 1965, Volume 1, pp. 442-481, здесь: pp. 442 f., 455-462.
8. JY Simpson: О новом анестетике, более эффективном, чем серный эфир. В кн . : Ланцет.
9. Рэй Дж. Дефалк, Амос Дж. Райт: Открытие хлороформа: не преувеличена ли роль Дэвида Уолди? В кн . : Анестезиология. Том 114, № 4, 2011 г., стр. 1004-1005, DOI: 10.1097 / ALN.0b013e31820ca94c .
10. Ульрих фон Хинценштерн, Вольфганг Шварц: Ранний вклад Эрлангера в теорию и практику анестезии эфиром и хлороформом. Часть 1: Клинические испытания Хейфельдера с эфиром и хлороформом. В кн . : Анестезиолог. Том 45, выпуск 2, 1996 г., стр. 131-139.
11. Майкл Хек, Майкл Фрезениус: Repetitorium Anaesthesiologie. Подготовка к осмотру специалиста-анестезиолога и европейский диплом анестезиолога. 3-е, полностью переработанное издание. Springer, Берлин / Гейдельберг / Нью-Йорк и др. 2001, ISBN 3-540-67331-8 , стр. 803.
12. Людвиг Брандт, Карл-Хайнц Краускопф: «Открытие в хирургии». 150 лет анестезии. В кн . : Анестезиолог. Volume 45, 1996, pp. 970-975, здесь: p. 971.
13. Рудольф Фрей , Отто Майрхофер при поддержке Томаса Э. Киза и Джона С. Ланди: важные данные из истории анестезии. В: Р. Фрей, Вернер Хюгин , О. Майрхофер (ред.): Учебник анестезиологии и реанимации. Шпрингер, Гейдельберг / Базель / Вена, 1955; 2-е, переработанное и дополненное издание. В сотрудничестве с Х. Бензером. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 1971, ISBN 3-540-05196-1 , стр. 13–16, здесь: стр. 14.
14. Отто Майрхофер: Мысли о 150-летии анестезии. В кн . : Анестезиолог. Том 45, 1996, стр. 881-883, здесь: стр. 881.
15. Кристоф Вайсер: Хлороформ. В: Werner E. Gerabek , Bernhard D. Haage, Gundolf Keil , Wolfgang Wegner (ред.): Enzyklopädie Medizingeschichte. Де Грюйтер, Берлин 2005 г., ISBN 3-11-015714-4 , стр. 257.
16. Отто Майрхофер : Мысли о 150-летии анестезии. В кн . : Анестезиолог. Volume 45, 1996, pp. 881-883, здесь: pp. 882 f.
17. Стулл, Д.Р.: Давление пара чистых веществ. Органические и неорганические соединения в Ind. Eng. Chem. 39 (1947), стр. 517-540, DOI : 10.1021 / ie50448a022 .
18. ^ Р. М. Стефенсона: взаимная растворимость: Вода-кетоны, водные простые эфиры, и вода , бензины-Спирты в J. Chem. Eng. Данные 37 (1992), стр. 80-95, DOI: 10.1021 / je00005a024 .
19. ↑ И. М. Смоллвуд: Справочник по свойствам органических растворителей. Арнольд, Лондон, 1996 г., ISBN 0-340-64578-4 , стр. 142-143.
20. Лутц Рот, Урсула Веллер Опасные химические реакции ISBN 3-609-73090-0 Безопасность ecomed; 2005 г.
21. Запись об В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 19 августа 2016 г.

Форма выпуска

Форма выпуска Хлороформа — эмульсия для наружного применения в флаконах емкостью 50 мл.

Вещество выпускается в соответствии с действующим стандартом ГОСТ 20015-88.

Результатом постоянного воздействия на организм этого вещества являются болезни печени и почек.

Согласно статистике, практически каждый десятый житель планеты имеет на Хлороформ. Выражается она чаще всего в виде сильного повышения температуры тела (до 40 градусов) и рвоты (после хирургических операций, при которых вещество использовалось в качестве анестетика, рвота отмечалась примерно у 70-85% пациентов).

Проводившиеся на животных исследования показали, что вдыхание воздуха, в котором содержится всего лишь 0,03% Хлороформа, беременными самками крыс приводит к самопроизвольному прерыванию . То же самое наблюдалось и у крыс, которым Хлороформ давали перорально.

У следующих поколений подопытных крыс и мышей, продолжающих вдыхать воздух с Хлороформом, рождалось большее количество детенышей с различного рода врожденными патологиями, чем у их здоровых собратьев.

Влияние вещества на репродуктивную функцию человека изучено не до конца. Известно лишь, что длительное вдыхание его паров (в течение 2-10 минут) может спровоцировать летальный исход.

Предположительно Хлороформ может вызывать наследственные изменения у плода и повышает вероятность возникновения . Эти свойства проявляются лишь в случаях, когда превышается допустимая концентрация вещества в воздухе.

Как сделать Хлороформ в домашних условиях

На форумах нередки вопросы “Как усыпить человека Хлороформом?” и “Как самостоятельно приготовить Хлороформ?”.

Если усыплять человека — задача опытного анестезиолога, то получить вещество в домашних условиях при желании под силу почти каждому.

Хлороформ является хлорпроизводным метана. Получают его путем нагревания хлорной извести с этанолом (этиловым спиртом).

Получение из этилового спирта

Чтобы получить вещество таким способом, необходимо взять 430 г хлорной извести, в которой содержится 23,4 % CaO2Cl2, и смешать ее с 1,5 л воды. Затем сюда же добавляют 100 г едкой (гашеной) извести и 100 куб. см спирта 88,5%-ного.

Получившуюся смесь перегоняют, а в дистиллят добавляют известковое молоко (взвесь гашеной извести в известковой воде) и хлорид кальция CaCl₂. Выделившийся Хлороформ отделяют, несколько раз взбалтывают его с концентрированной серной кислотой и ректифицируют (разделяют на практически чистые компоненты путем многократного испарения жидкости и конденсации паров).

Получение из ацетона

Чтобы получить Хлороформ из ацетона, берут 275 г хлорной извести, в которой содержится 33,3% активного хлора, растирают ее с 800 куб. см воды и постепенно вливают смесь из ацетона и воды (для ее приготовления ацетона берут 22 г, а воду в количестве 70 куб. см).

Получение из гипохлоритов калия (К) или натрия (Na)

Этот метод подразумевает электролиз водного раствора хлорида калия и спирта. Вместо спирта допускается использование ацетона или альдегида.

Получение из Белизны

Один из самых простых способов получения вещества — смешивание Белизны и ацетона. На 100 мл Белизны при этом следует брать 10 мл ацетона. Такое количество ингредиентов позволяет получить достаточно большую (около 3 мл) каплю Хлороформа. Вероятно, при перегонке можно получить несколько большее количество требуемого вещества.

Хлороформ ПРЕКУРСОР!

Наркотическое действие хлороформа проявляется в постепенном ослаблении жизнедеятельности и притуплении чувствительности, причём препарат оказывает влияние не только на организм животных, но и на высшие и низшие растения, бактерии и грибки: под влиянием хлороформа они приостанавливают свою жизнедеятельность и рост, прекращается также прорастание семян.

На этом основаны антисептические и антиферментативные свойства хлороформа: так, он замедляет или прекращает процессы гниения, спиртового брожения сахара и др. Состояние полной потери чувствительности к раздражителям под действием хлороформа называется хлороформным наркозом (при длительном и сильном действии хлороформа постепенно наступает смерть организма).

Наркотическое действие хлороформа проявляется прежде всего в его влиянии на нервную деятельность: сознание постепенно угасает, чувствительность к внешним раздражителям и способность к волевым действиям пропадают.

Это выражается в состоянии оглушения или опьянения, которые сопровождаются различного рода иллюзиями, бредом, беспокойным состоянием, немотивированными и некоординированными движениями, иногда клонико-тоническими судорогами. В начальной стадии действия хлороформа могут наблюдаться и целесообразные рефлекторные движения: попытки устранения маски или отдёргивание рук.

Период возбуждения, его длительность и выраженность индивидуальны у разных людей — так, он непродолжителен или даже отсутствует у детей, женщин и истощённых больных, и наоборот, возбуждение резко выражено у алкоголиков.

Кровяное давление в начале действия хлороформа заметно не снижается (вследствие компенсаторного усиления сердечной деятельности) и несколько падает в начале полного наркоза в результате расширения сосудов.

Зрачки во время хлороформного наркоза суживаются и становятся неподвижными, начиная расширяться при пробуждении или под наркозом при начале рвоты или удушении (вследствие недостатка кислорода в этих случаях, при наступлении полной асфиксии зрачок снова сужается).

Побочные явления:

Усыпление хлороформом путём ингаляции его в больших количествах, особенно при вдыхании концентрированных паров (> 2%) вызывает сильное ослабление сердечной деятельности, что приводит к быстрому и значительному падению кровяного давления (вплоть до коллапса) или остановке сердца.

Пары хлороформа раздражают слизистую оболочку глаз, дыхательных путей, а при проглатывании его — и слизистую оболочку желудка. Результатом такого действия на слизистые является их покраснение, жжение, обильное отделение слизи, слюнотечение, слезотечение, кашель, чувство тошноты, рвота.

Усиленное отделение слизи дыхательными путями может явиться причиной затруднения дыхания и даже удушения, а саливация, возникающая в результате действия хлороформа и, в результате, проглатывание слюны вместе с хлороформом — причиной рвоты; рвотные массы могут попасть в лёгкие и вызвать удушение или пневмонию.

Хлороформ может проникать в неповреждённую кожу, сначала вызывая её раздражение (краснота, жжение), а затем, при длительном местном воздействии — сильное воспаление, иногда с образование волдырей.

Возможно развитие пристрастия к хлороформу в виде хлороформомании — токсикомании, связанной со злоупотреблением хлороформом в виде его ингаляций или приёма внутрь.

Свойства:

Хлороформ смешивается во всех отношениях с абсолютным спиртом, этиловым эфиром, бензином и многими жирными и эфирными маслами. Не смешивается с концентрированной серной кислотой и глицерином. Хлороформ является хорошим растворителем многих органических соединений (парафин, смолы, каучук, жиры, большинство алкалоидов и др.

) и некоторых неорганических веществ (йод, сера, фосфор и др.). Пары хлороформа не взрываются и не воспламеняются.

При хранении, под действием света, при доступе кислорода воздуха и под влиянием влаги нестабилизированный хлороформ частично разлагается с образованием хлора, хлорокиси углерода (фосгена), муравьиной кислоты и соляной кислоты.

References

1. Nightingale PB, Malin G, Liss PS (1995). «Production of Chloroform and Other Low- Molecular-Weight Halocarbons by Some Species of Macroalgae». Limnology and Oceanography (American Society of Limnology and Oceanography) 40 (4): 680. JSTOR .
2. Ekdahl A, Pedersen M, Abrahamsson K (1998). «A Study of the Diurnal Variation of Biogenic Volatile Halocarbons». Mar Chem 63: 1.
3. Eugène Soubeiran (1831). Ann. Chim. 48: 131.
4. Samuel Guthrie (1832). «New mode of preparing a spirituous solution of Chloric Ether». Am. J. Sci. And Arts 21: 64.
5. ; Coll. Vol. 6: 731
6. ; Coll. Vol. 6: 232
7. (Turk, Eric, «Phosgene from Chloroform», Chemical & Engineering News (2 March 1998) Vol. 76, No. 9, pp. 6.)
8. (Cone, Edward J., William F. Buckwald, and William D. Darwin, «Analytical controls in Drug Metabolic Studies, II Artifact formation During Chloroform Extraction of Drugs and Metabolites with Amine Substituents»,Drug Metabolism & Disposition November 1982 vol. 10 no. 6 561-567)

Естественное явление

Общий глобальный поток хлороформа через окружающую среду составляет приблизительно 660 000 тонн в год, и около 90% выбросов имеют естественное происхождение. Многие виды морских водорослей производят хлороформ, а грибы, как полагают, производят хлороформ в почве. Также считается, что абиотический процесс способствует естественному производству хлороформа в почвах, хотя механизм до сих пор неясен.

Хлороформ легко улетучивается из почвы и поверхностных вод и подвергается разложению на воздухе с образованием фосгена , дихлорметана , формилхлорида , окиси углерода , двуокиси углерода и хлористого водорода . Его период полураспада в воздухе составляет от 55 до 620 дней. Биоразложение в воде и почве происходит медленно. Хлороформ практически не накапливается в водных организмах.

Получение

Получение хлороформа осуществляется несколькими способами.

1. Многостадийный процесс хлорирования метана, происходящий по радикальному механизму под действием ультрафиолетового света и высокой температуры. При этом в результате получается не только хлороформ, но и три других продукта: хлорметан, дихлорметан и тетрахлорметан. Реакция выглядит следующим образом:

CH4 + CL2 = CH3CL + HCL — образуется хлорметан и хлороводород

CH3CL + CL2 = CH2CL2 + HCL — образуется дихлорметан и хлороводород

CH2CL2 + CL2 = CHCL3 + HCL — образуется трихлорметан (хлороформ) и хлороводород

CHCL3 + CL2 = CCL4 + HCL — образуется тетрахлорметан и хлороводород

Таким способом происходит синтез трихлорметана в промышленности.

2. Взаимодействием между белильной известью и этиловым спиртом. Это лабораторный способ.

3. Получение хлороформа электролизом (действием электрического тока) на хлориды щелочных металлов в атмосфере ацетона или этилового спирта. Также лабораторный способ получения трихлорметана.

Воздействие на организм

Вдыхание хлороформа пагубно влияет на работу центральной нервной системы. Вдыхание воздуха с содержанием хлороформа порядка 0,09 % (900 ppm) за короткое время может вызвать головокружение, усталость и головную боль. Постоянное воздействие хлороформа может вызвать заболевания печени и почек. Приблизительно 10 % населения Земли имеют аллергическую реакцию на хлороформ, приводящую к повышению температуры тела (до 40 °C). Часто вызывает рвоту (частота послеоперационной рвоты достигала 75—80 %).

Исследования на животных показали, что у беременных крыс и мышей, которые дышали воздухом с содержанием хлороформа 0,003 % (30 ppm), происходили выкидыши. Также такое наблюдалось у крыс, которым давали хлороформ перорально. Следующие поколения крыс и мышей, которые вдыхали хлороформ, имели больший процент врождённых дефектов по сравнению с неподвергавшимися воздействию.

Влияние хлороформа на размножение у людей недостаточно хорошо изучено. При длительном воздействии на дыхательные пути и слизистые оболочки человека (2—10 минут) возможен летальный исход. Предположительно мутагенен и канцерогенен. Данные свойства проявляются только при превышении концентрации хлороформа в воздухе.

При попадании в организм хлороформ довольно быстро выводится с выдыхаемым воздухом: через 15—20 мин. — 30—50 % хлороформа, в течение часа — до 90 %. Остаток хлороформа в организме в результате биотрансформации превращается в диоксид углерода и хлороводород.

 2CHCl3+2H2O+O2⟶ 2CO2↑+6HCl↑{\displaystyle ~{\mathsf {2CHCl_{3}+2H_{2}O+O_{2}\longrightarrow \ 2CO_{2}\uparrow +6HCl\uparrow }}}

С кислородом воздуха при ненадлежащем хранении образует фосген:

 2CHCl3+O2⟶ 2COCl2↑+2HCl↑{\displaystyle ~{\mathsf {2CHCl_{3}+O_{2}\longrightarrow \ 2COCl_{2}\uparrow +2HCl\uparrow }}}

По данным среднесменная ПДК 5 мг/м3, максимально-разовая — 10 мг/м3. В то же время порог восприятия запаха хлороформа может составлять, например, 650 мг/м3; и даже 1350 мг/м3.