Thc

Тетрагидро

Тетрагидро — Р — карболины обладают относительно большим сродством ( / С5о4 — 15 6 мкмоль л) к рецепторам серотоиина, тогда как негидрированные 3-карболины к ним ела-боаффинны.
 

Тетрагидро — З — циннолоны могут быть также получены общим методом синтеза пиридазонов ( стр.
 

Тетрагидро 1 4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1 4-оксазина.
 

Тетрагидро — З — циннолоны могут быть также получены общим методом синтеза пиридазонов ( стр.
 

Тетрагидро 1 4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1 4-оксазина.
 

Тетрагидро — см. при материнских наззаниях ( напр.
 

Тетрагидро — и дигидропирролы называются соответственно пирролиди-ном и пиррол ином. Их неконденсированные производные составляют собой относительно небольшую группу природных оснований. Несмотря на простоту химического строения, биосинтетические пути, ведущие к отдельным их представителям, весьма многочисленны и различны. Наиболее простые пирролидины происходят от аминокислоты пролина ( разд. Это стахид-рин 6 92, бетоницин 6.93 и М — этоксикарбонил — Ь — пролинамид 6.94. Первые два найдены во многих видах растений, в частности, в табаке, лкшерне, тысячелистнике. Амид 6.94 обнаружен в листьях Arnica montana. Сам пролин образуется из небелковой кислоты орнитина, которая дает начало нескольким биосинтетическим последовательностям ( см. разд. Одна из них ведет к пролину и упомянутым выше простым алкалоидам. По другому пути через путресцин 6.21 генерируется реакционноспособный катион N-метил-пирролиния 6.95, который играет важную роль в биогенезе многих алкалоидов, содержащих пирролидиновые кольца.
 

Тетрагидро — — циклопент инден ( XCIV) был синтезирован Рапопортом и Паски , которые сделали также обзор всех более ранних неудачных попыток синтеза этого соединения.
 

Тетрагидро — — циклопент , которые сделали также обзор всех более ранних неудачных попыток синтеза этого соединения. Последний имеет полосу поглощения при 275 мц.
 

Тетрагидро — ( 3-нафтол и длинноцепочечные сульфамиды при сульфоэтилировании в щелочной среде образуют дубильные вещества.
 

Производные тетрагидро — 3-карболина легко могут быть получены взаимодействием триптамина или триптофана с альдегидами в соответствующих условиях; в реакциях с триптамином альдегиды могут быть заменены а-кетокисло-тами.
 

Определение тетрагидро — П — ДОК и тет-рагидро — П — дезоксикортизола в моче при помощи ГХ.
 

При нагревании тетрагидро — Р — карболина 279 с палладием в тетрали-не до 210 — 230 С происходит элиминирование заместителя в положе нии.
 

Превращения замещенных тетрагидро — 8Н — индено ( 1 2 — й) имидазолов в концентрированной серной кислоте.
 

Фуранильные, тетрагидро — защиты 115, 118 Фурфурилиденовая защита 592 Фурфурол 592, 600, 728 Халкон, производные 227, 248 Хараша — Сосновского реакция 27 Хасса реакция 70 Хинная кислота 275 Хиноксалин 562 Хинонметиды 189, 221 Хиноны 830 ел.
 

Minimum effective dose

Coming up with the right minimum effective dose (MED) is a matter of trial and error. Bioavailability fluctuates wildly across individuals and gender. The enzymes in the liver of a man and a woman work differently, which leads to a lower rate of blood plasma clearing in women, something to take into account too.

So, where to start? Some edibles sold in US states, which have legalized marijuana, contain astronomical doses of 100 milligrams and more. I haven’t encountered studies with oral doses of less than 20 milligrams, but 20 milligrams resulted in a medium to strong effect across the board which makes me believe the MED is significantly lower than that. The US state Colorado mandates a restriction of 10 milligrams of THC per edible, which is also the state’s recommended dose per “serving”. If one THC infused gummy bear contained 10 milligrams of THC, I’d consider just eating the feet.

Фармакология[ | код]

Механизм действия | код

Основными мишенями ТГК в организме человека являются каннабиноидные рецепторы CB₁ (К_i = 10 нМ), располагающиеся, главным образом, в клетках центральной нервной системы, и CB₂, экспрессирующиеся в клетках иммунной системы. Психоактивный эффект ТГК связан с активацией каннабиноидных рецепторов, что ведёт к ингибированию аденилатциклазы и уменьшению концентрации вторичного мессенджера цАМФ.

Наличие каннабиноидных рецепторов навело исследователей на мысль о существовании эндоканнабиноидов, в частности анандамида и 2-арахидонил глицерида (2-AG). Анандамид действует как нейротрансмиттер, способствуя передаче импульсов в те отделы центральной нервной системы, которые контролируют движение, координацию, концентрацию, память, удовольствие и ощущение времени. В результате ТГК нарушает соответствующие функции организма, вызывая интоксикацию. Воздействует на работу гиппокампа, орбитофронтальной коры, мозжечка и базальных ядер, ТГК нарушает способность к вождению. В сравнении с эндоканнабиноидами, высвобождающимися в ходе ретроградного сигналинга, действие ТГК обладает значительно меньшей селективностью, что связано с относительно невысокой эффективностью и аффинностью ТГК. Кроме того, следует отметить, что ТГК является липофильной молекулой и может неспецифически связываться в организме, например в жировой ткани.

ТГК близок по своему строению к каннабидиолу (КБД), хотя является более слабым аллостерическим модулятором μ- и δ-опиоидных рецепторов.

История выделения[ | код]

Рафаэль Мешулам, впервые выделивший ТГК из конопли (Cannabis sativa L.) (1964) и Люмир Гануш, выделивший анандамид из головного мозга (1992).

ТГК был выделен в 1964 году Рафаэлем Мешуламом (на фото слева) и Йехиелем Гаони в Институте Вейцмана, Реховот, Израиль. При низких температурах ТГК твёрдый и прозрачный, при нагревании становится вязким и клейким. ТГК плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, таких, как чистый метанол, этанол, диэтиловый эфир, гексан и др.

В 2015 методом генной инженерии выведены дрожжи, которые вырабатывают ТГК. Этому событию было придано большое значение не потому, что полученный искусственным путём тетрагидроканнабинол может оказаться эффективнее или дешевле получаемого из конопли, а потому, что он мог бы позволить отказаться от использования растения, выращивание которого во многих странах незаконно. Однако в то же время некоторые эксперты опасаются, что с развитием технологии подобный метод может оказаться полезнее торговцам наркотиками.

Примечания

1. Fetterman P.S., E.S. Keith, C.W. Waller, O. Guerrero, N.J. Doorenbos and M.W. Quimby, 1971b. Mississippi-grown Cannabis sativa L.: Preliminary observation on chemical definition of phenotype and variations in tetrahydrocannabinol content versus age, sex, and plant part. Journal of the Pharmaceutical Sciences 60: 1246—1249.
2. Ohlsson A., C.I. Abou-Chaar, S. Agurell, I.M. Nilsson, K. Olofsson and F. Sandberg, 1971. Cannabinoid constituents of male and female Cannabis sativa. UN Bulletin on Narcotics 23: 29-32.
3. Hartman RL, Huestis MA. Cannabis effects on driving skills. Clin Chem. 2013;59(3):478-492. doi:10.1373/clinchem.2012.194381.
4. Hartman RL, Brown TL, Milavetz G, et al. Cannabis effects on driving lateral control with and without alcohol. Drug Alcohol Depend. 2015;154:25-37. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.06.015.
5. . — «Δ9-THC and many of its derivatives are highly lipophilic and poorly water soluble. Calculations of the n-octanol/water partition coefficient (Ko/w) of Δ9-THC at neutral pH vary between 6,000, using the shake flask method, and 9.44 × 106, by reverse-phase high-performance liquid chromatography estimation.».
6. . — «Because they are extremely lipid soluble, cannabinoids accumulate in fatty tissues, reaching peak concentrations in 4–5 days. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. … Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas.».
7. . — «THC is highly lipophilic and initially taken up by tissues that are highly perfused, such as the lung, heart, brain, and liver.».
8. E. Z. Dajani, K. R. Larsen, J. Taylor, et al., J. Pharm. Exp. Ther., 291, 31 — 38 (1999).
9. D. R. Morgan (ed.), Therapeutic uses of Cannabis. Amsterdam, Harwood Academic Publishers (1997)
10. — МИСиС, 2019 — 25:51−27:50
11. , 27:51−29:19.
12. , 29:21−31:50.

Общество и культура

Поскольку сельскохозяйственный закон США 2018 года был подписан закон в декабре 2018 года, Δ 8 ТНС продукты частично синтезируется из совместимых источников ( в том числе промышленной конопли и производных каннабидиола экстрактов) были проданы целым рядом цифровых производителей и более ограниченный набор кирпича и розничные торговцы минометами , включая головные магазины . Начиная от большого количеств нерафинированного дистиллята в готовые пищевые продукты и распылители картриджи залитых каннабиса , полученные терпенами , они, как правило , продаются как федерально правовыми альтернативы их Δ 9 коллег ТНСА. Тем не менее, юридический статус Д 8 ТНС на федеральном уровне в вопросе с некоторыми полагая , что октябрь 2020 DEA IFR адресация «синтетику» , примененные к Delta-8 и другие производные конопли , допускаемых Farm Bill.

Начиная с конца 2020 года, Δ 8 ТНС стали привлекать к себе внимание многих потребителей каннабиса на всей территории Соединенных Штатов. Мысль в качестве альтернативы традиционному использованию каннабиса, особенно в тех районах , где марихуана незаконна, новости А 8 ТНС быстро распространилась через информационные агентства, марихуана издания, блоги и подкасты , которые привлекли бурю внимания социальных медиа.. По состоянию на начало 2021 года «Дельта-8» / ∆ 8- THC является одним из наиболее быстрорастущих сегментов продуктов, полученных из конопли.

По состоянию на начало 2021 года «Дельта-8» / ∆ 8- THC является одним из наиболее быстрорастущих сегментов продуктов, полученных из конопли.

Research

A number of studies indicate that THC may provide medical benefits for cancer and AIDS patients by increasing appetite and decreasing nausea. It has been shown to assist some glaucoma patients by reducing pressure within the eye, and is used in the form of cannabis by a number of multiple sclerosis patients to relieve the spasms and pain associated with their condition. New scientific evidence is showing that THC can prevent Alzheimer’s Disease by counteracting the activation of microglia and thus inducing the inflammation of microglia binding to amyloid protein.

Some studies also claim a variety of negative effects associated with constant, long-term use, including short-term memory loss. Other studies have refuted this by evidence of MRIs of long term users showing little or no difference to MRIs of the non-using control group. Although using positron emission tomography (PET), at least one study claims to have observed altered memory-related brain function in marijuana users. The long-term effects of THC on humans have been disputed because its status as an illegal drug makes research difficult.

Preliminary research on synthetic THC has been conducted on patients with Tourette syndrome, with results suggesting that it may help in reducing nervous tics and urges by a significant degree. Animal studies suggested that Marinol and nicotine could be used as an effective adjunct to neuroleptic drugs in treating TS. Research on twelve patients showed that Marinol reduced tics with no significant adverse effects. A six-week controlled study on 24 patients showed the patients taking Marinol had a significant reduction in tic severity without serious adverse effects. Seven patients dropped out or had to be excluded from the study, one due to adverse side-effects. More significant reduction in tic severity was reported with longer treatment. No detrimental effects on cognitive functioning and a trend towards improvement in cognitive functioning were reported during and after treatment. Marinol’s usefulness as a treatment for TS cannot be determined until/unless longer controlled studies on larger samples are undertaken.

Recent research has shown that many adverse side-effects, generally known as the «stoner» stereotype, fail to hold up to the scientific method. Recent studies with synthetic cannabinoids show that activation of CB1 receptors can facilitate neurogeneration, as well as neuroprotection, and can even help prevent natural neural degradation from neurodegenerative diseases such as MS, Parkinson’s, and Alzheimer’s; however, neurogeneration has occurred only in rats due to the introduction of an optical isomer of THC, and not THC itself. This, along with research into the CB2 receptor (throughout the immune system), has given the case for medical marijuana more support.

In in-vitro experiments, THC at extremely high concentrations, which could not be reached with commonly-consumed doses, caused inhibition of plaque formation, the cause of Alzheimer’s disease, better than currently-approved drugs.

THC may also be an effective anti-cancer treatment, with studies showing tumor reduction in mice, conducted in 1975.

On July 28, 2007, British medical journal The Lancet published a study that indicates that cannabis users have, on average, a 41% greater risk of developing psychosis than non-users. The risk was most pronounced in cases with an existing risk of psychotic disorder, and was said to grow up to 200% for the most-frequent users.

Recent research has also shown a correlation between cannabis use and increased cognitive function in schizophrenic patients.

A two-year study in which rats and mice were force-fed tetrahydrocannabinol dissolved in corn oil showed reduced body mass, enhanced survival rates, and decreased tumor incidences in several sites, mainly organs under hormonal control. It also caused testicular atrophy and uterine and ovarian hypoplasia, as well as hyperactivity and convulsions immediately after administration.

In mice low doses of Δ9-THC reduce the progression of atherosclerosis.

Эффекты тетрагидроканнабинола

При употреблении марихуаны возникают:

• синестезии, такие как видение звуков,
• переживания сопровождаются эйфорией,
• повышенной самооценкой,
• расслаблением,
• потерей самоконтроля,
• ощущением обострения чувств и лучшего понимания мира,
• философствования,
• слабости и
• пароксизмального смеха.

Иногда эффект курения марихуаны — сонливость и чрезмерное седативное действие.

Неблагоприятное действие заключается в:

• ослаблении памяти,
• нарушении зрительно-моторной координации,
• уменьшении концентрации внимания,
• ухудшении автоматизма.

Ослабление мышечной силы с текучестью движений и замедлением времени реакции приводит к снижению психофизической пригодности.

Кому и когда может назначаться тест на ТГК в моче?

Тест на наличие наркотических веществ в моче (включая определение ТГК) может назначаться при:

• устройстве на работу, оформлении миграционной документации, получении водительских прав;
• проведении профилактического тестирования школьников (приказ Минздрава Российской Федерации от 6.10.14 №518н;
• выполнении медицинского освидетельствования участников ДТП;
• проведении профосмотров;
• подозрении на употребление наркотиков;
• проведении обследования пациентов из групп риска по употреблению наркотических веществ.

Также тест мочи на наркотик назначается пациентам, проходящим лечение сильнодействующими или психотропными препаратами (для оценки состояния больного и контроля лечения).

Фармакология

Фармакодинамика

Фармакодинамический профиль Д 8 ТНС аналогичен из А 9 — ТНСА. Это является частичным агонистом из CB ₁ и CB ₂ каннабиноидов рецепторов с около половины активности Д 9 — ТНС в большинстве , но не все меры биологической активности. Δ 8 — ТНС, как сообщается, имеют K _я значение 44 ± 12 нМ на CB ₁ рецептора и 44 ± 17 нМ на СВ ₂ рецептора. Эти значения выше , чем те , которые обычно сообщали для А 9 — ТНС в одних и тех же рецепторов, что указывает на Δ 8 ТНС связывается с каннабиноидных рецепторов менее эффективно , чем Д 9 — ТНС.

Фармакокинетика.

Фармакокинетический профиль Д 8 ТНС также аналогичен Д 9 — ТНС. После приема пищи у людей, печеночный цитохром P450 ферментов , включая CYP2C9 и CYP3A4 сначала преобразовать Д 8 ТНС в 11-гидрокси-Д 8 тетрагидроканнабинола ( 11-ОН-Δ 8 — ТНС ). Затем ферменты дегидрогеназы превращают 11-OH-Δ 8- THC в 11-нор-Δ 8- тетрагидроканнабинол-9-карбоновую кислоту (11-нор-Δ 8- THC-9-COOH, также известную как Δ 8- THC-11 -ойная кислота). И, наконец, Δ 8 — ТНС-11-овой кислоты подвергается глюкуронизации с помощью глюкуронидазы ферментов с образованием 11-нор-Δ 8 тетрагидроканнабинол-9-карбоновой кислоты глюкуронид (Δ 8 — ТНС-СООН-Glu). Этот конечный продукт затем выводится с мочой.

Медицинское применение[ | код]

ТГК — первый (и на сегодняшний день единственный) каннабиноид, разрешённый для медицинского применения. Препараты, содержащие синтетический ТГК (маринол и аналоги), используются в США, Канаде и Западной Европе для купирования побочных эффектов химиотерапии при раке и для борьбы с синдромом потери веса при СПИДе. Последние исследования свидетельствуют, что данный препарат также может быть эффективен при глаукоме, синдроме Туретта, шизофрении, различного рода психозах, , нейропатической боли и некоторых других заболеваниях.

Касательно сообщений об эффективности ТГК при лечении синдрома Туретта независимые учёные выявили всего два исследования, соответствующие научным критериям (проведённые одной и той же группой исследователей в 2002 и 2003 г.г.), и те с неоднозначными результатами. В Кокрейновском систематическом обзоре 2009 года подчёркивается низкая достоверность исследований из-за малого числа испытуемых и других недостатков. Таким образом, нет достоверных подтверждений эффекта снижения симптомов тика и обсессивно-компульсивного поведения при синдроме Туретта.

На 2018 год не существует достоверных данных (нет качественных исследований), подтверждающих эффективность лечения нейропатической боли препаратами каннабиса и ТГК в частности. При использовании препаратов каннабиса качество жизни людей, страдающих от синдрома нейропатической боли не повышалось. Многие пациенты были вынуждены отказаться от такой терапии из-за побочных эффектов.

Лекарственные препараты | код

К 2019 г. в мире созданы три лекарственных средства, содержащие ТГК, каждое с узкой областью применения (указаны международные непатентованные названия):

1. Набилон (англ. Nabilone) — содержит синтетический модифицированный Δ9-ТГК (убрано психоактивное действие), применяется для купирования негативных симптомов химиотерапии при лечении онкологических заболеваний в тех случаях, когда другие средства не действуют;
2. Дронабинол (англ. Dronabinol) — содержит полусинтетический Δ9-ТГК (трансизомер, формула (6aR-trans)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzopyran-1-ol), показан для лечения тяжёлой анорексии при СПИДе; зарегистрирован в США под торговой маркой «Маринол» (англ. Marinol)
3. Набиксимолс (англ. Nabiximols) — содержит стандартизованный экстракт каннабиса (смесь извлечённых из растений тетрагидроканнабинола и каннабидиола в строгой пропорции), применяется для устранения спастических невропатических болей, при рассеянном склерозе и при лечении онкологических заболеваний для купирования болей, не устраняемых стандартной терапией.

Правовой статус

ТГКК не запланированная ООН » Конвенция о психотропных веществах .

Соединенные Штаты

THCA не на федеральном уровне в Соединенных Штатах , но вполне возможно, что THCA может юридически считаться THC, и продажа или владение потенциально могут преследоваться в судебном порядке в соответствии с Федеральным законом об аналогах . На практике, поскольку THCA спонтанно декарбоксилатируется с образованием THC, ни один настоящий образец очищенного THCA не будет полностью свободен от THC. Таким образом, любой лабораторный анализ THCA с использованием любого метода, предполагающего значительное нагревание, будет генерировать THC в процессе обработки и анализа.

История

Впервые ТГК был выделен и изучен в 1969 году Рафаэлем Мешуламом и Йехиэлем Гаони из Института науки Вейцмана в Израиле .

На своем 33-м заседании в 2003 году Комитет экспертов Всемирной организации здравоохранения по лекарственной зависимости рекомендовал включить ТГК в Список IV Конвенции, сославшись на его медицинское использование и низкий потенциал злоупотребления и зависимости. В 2018 году был принят закон о федеральных фермерских хозяйствах, разрешающий легальную продажу любого продукта, полученного из конопли, не превышающего 0,3% Δ-9 THC . Поскольку закон учитывал только Δ-9 THC , Δ-8 THC считалось законным для продажи по счету за ферму и продавалось через Интернет. По данным DEA, после 21 августа 2020 года все формы THC, превышающие 0,3%, были признаны незаконными в соответствии с CSA ( Законом о контролируемых веществах ) . Это решение в настоящее время обсуждается, и компании, которые ранее продавали формы THC, лоббируют законность других форм THC (кроме дельта-9) для торговли.

Исследовать

Δ 8 ТНС был изучен в качестве потенциального лечения глаукомы , роговицы травмы и вызванной химиотерапией тошноты и рвоты (CINV). Исследование с участием мышиной модели опиоидного расстройства использования показало , что Δ 8 ТНС освобожден некоторые физиологические и поведенческих эффектов опиоидов. Другие исследования на мышах и крысах обнаружили доказательства для противосудорожного эффекта Д 8 ТНС. У крыс, Δ 8 ТНС был установлен , уменьшить неврологические дефициты , связанные с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом . Эффекты Д 8 ТНС были исследованы на широкий спектр типов клеток , в том числе культивируемых нейробластомы клетки и рак ротовой полости клеток. Исследование в силикомарганце предположило , что Δ 8 ТНСА взаимодействует с рецептором эстрогена беты в раке молочной железы клетки. Несколько экспериментальных препаратов , включая КМ-233 , АМ-411 , АМ-855 , АМГ-36 , АМГ-41 , АМ-087 , AM-7438 , и АМГ-3 основаны на химической структуре Д 8 ТНС. Некоторые photooxygenation продукты Д 8 ТНС было обнаружено, обладают биологической активностью в пробирке.

Хотя Δ 8 ТНС является незначительной составляющей медицинской марихуаны , никаких больших клинических исследований не были опубликованы на А 8 ТНС одна для любого медицинского состояния , как в 2021 году в соответствии с базой данных NIH. Клиническое испытание в Израиле с участием 108 онкологических больных с CINV было зарегистрировано в NIH в 2005 году, но исследование так и не было завершено.

Использует

THCA редко используется напрямую, но его присутствие обычно анализируется при проверке каннабиса или продуктов на основе конопли на ТГК; некоторые страны требуют, чтобы он измерялся на таких экранах.

THCA в изолированной форме доступен для покупки в некоторых медицинских и рекреационных диспансерах каннабиса в Соединенных Штатах в форме белого кристаллического порошка. Его можно курить или испарять в обычных курительных устройствах, таких как бонги или мазки (устройство, используемое для испарения гашишного масла ). Эти методы преобразуют THCA в THC и поэтому используются для получения их психоактивных преимуществ. THCA также иногда инкапсулируют и принимают в качестве добавки при различных заболеваниях, хотя в настоящее время нет установленных медицинских применений.

Медицинское использование

В каждом государстве или штате, разрешающем использование медицинской марихуаны, есть свои законодательные нюансы. В одних странах врачи могут выписывать рецепт на определенное количество каннабиса или продуктов его переработки, в других медики вправе лишь “рекомендовать” пациенту марихуану, выдавая ему разрешение на ее покупку. Даже в пределах одной страны списки болезней, которые дают право употреблять каннабис, могут сильно отличаться. Например, в американском штате Калифорния для получения “карточки пациента” сроком действия 6 месяцев достаточно пожаловаться лицензированному врачу на головную боль или трудности со сном, в то время как в штате Нью-Йорк медицинскую марихуану рекомендуют тем, кто испытывает непреодолимые страдания от тяжелых болезней, таких как ВИЧ или СПИД, рак, эпилепсия, болезнь Паркинсона.

Общие рекомендации таковы: при хронических болях (в том числе в суставах), бессоннице, мышечных спазмах, тошноте зарубежные медики советуют отдавать предпочтение индикам, при упадке сил, хронической усталости, депрессии, проблемах с концентрацией — сативам. Кроме того, сорта с высоким содержанием THC давно используют для стимуляции аппетита у больных с анорексией, а также у пациентов онкологических клиник. CBD рекомендуют тем, кто страдает тревожным расстройством. В последнее время ведутся исследования THCV — его способность подавлять аппетит может быть полезна в борьбе с диабетом, ожирением, а также всеми заболеваниями, которые могут быть спровоцированы лишним весом.

What Is THC?

Delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) is a chemical secreted by the glands of the marijuana plant. It is found in high doses around the reproductive organs, as well as in the resin glands of the bud or flower of the female pot plant.

Although THC is only one of 85 plus chemical compounds known as cannabinoids found in the cannabis plant, THC is the primary psychoactive ingredient. It takes almost all the credit for creating your cerebral high.

Source: Leafscience.com

Whereas humans use THC to get high, marijuana plants use THC to fend off natural predators like parasites, bacteria, and viruses. THC doesn’t produce antibacterial properties in people but, CBG (cannabigerol) a non-psychoactive compound also found in cannabis, does. Dr. Mary Jane always makes sure we get exactly what we need from our weed.

How To Decarboxylate Your Weed

Decarboxylation occurs naturally when you light up your doobie or bong. But if you want to use your grass in some edible goodies, make a THC oil, or whip up a tincture, you’re going to need to decarboxylate first. Here’s how to do it at home.

1) Preheat your oven to 230°F.

2) Break up your dried bud into small pieces.

3) Spread the pieces on a baking sheet.

4) Bake the bud for 35 minutes.

5) Stir the cannabis every 10 minutes to ensure even toasting.

6) After 35 minutes, check the cannabis. It should be a light-brown color. If it’s not, put it back in for another five minutes. Keep an eagle eye out so you don’t burn your bud.

7) Remove the baking sheet and set it aside to cool.

8) Put the baked bud in a food processor and grind until it resembles oregano.

After that, you’re good to go. Now you can mix up some delicious cannabutter, make your own shatter or wax, or brew your own liquid THC. Of course, you can always rely on the more common methods of consuming THC that we’ll discuss in the next section.

King Tut

THC Content: 25-30%

Named after the famed Tutankhamun, the Egyptian pharaoh of the 18th dynasty, King Tut is one of the most powerful sativa strains in the world. Its THC levels hover around 25-30%, and its effects are full of speed and energy. Made my Pyramid Seeds (how apt!), King Tut is a cross between an AK-47 and an unknown strain. Due to its strength, beginners should tread lightly around this strain, lest they reap King Tut’s actual curse!

This strain is also quite fast, flowering within eight weeks from seed. It grows quite short indoors, so you don’t have to worry too much about the size. It will produce about 500gr of flower per square meter.

How Does THC Get You High

This is what we perceive as “being high”: the higher the THC count, the more intense the effects. However, as I am sure most of you can confirm, feeling high is not the only way marijuana affects us.

Depending on the genetics and the conditions the plant grew in, high-THC strains can induce relaxed feelings or even paranoia. It completely depends on the person and the individual organism.

Other psychological effects of THC include a sense of exhilaration, intense sensory experiences, talkativeness, increased cognitive abilities, and altered time perception. Not to mention the increased appetite (munchies, anyone?). You’ve got to remember that there are too many factors at play when it comes to getting high. The same strain can cause hallucinations to some people and a pleasant head high to others.

Find The Right Dose

THC can be a tricky animal to deal with. Don’t take enough and you won’t feel the relief you need or the high you expect. Take too much and you’ll get way too high. It’s a fine line that can make you nervous and negate the fun and relaxation that cannabis promises.

Here’s how to find the right dose for your situation.

Smoking

One of the best ways to find the right dose is to experiment with a one-hitter. These simple smoking devices hold around 0.1 gram per hit. That makes it easy to calculate how much THC it takes to get you high.

Five hits from a one hitter? That’s about 0.5 grams. Next time, you can roll a 0.5-gram joint and toke away without worrying that you’ll overdo it.

Vaping

With vaporizers, you can’t accurately gauge how much THC you’re getting, so you need to be careful. And because the THC liquid is more concentrated than regular dried bud, it may take fewer hits from a vaporizer to send you soaring.

The nice thing about vaporizers is that you don’t have to consume the whole thing right away. Take one hit, set the vape pen aside, and see how you react.

A few minutes later, go back and take another hit. Continue this method until you’re nicely baked. Keep track of how many hits and how much liquid it took to get you to this point so you’ll know for future reference.

Edibles

Edibles are one of the easiest and strongest consumption methods for getting THC into your system.

That means it takes considerably less than your average joint to get you high. The recommended starting dose for all things edible is 10 milligrams (0.1 gram), but it wouldn’t be a bad thing to go as low as 5 milligrams (0.05 gram) if it’s your first time.

The important part of consuming cannabis in this way is to wait at least two hours after you’re finished eating before taking another dose. It can take anywhere from 60 to 120 minutes for the effects of edible cannabis to kick in.

Unfortunately, the long wait time means that it’s very easy to overdo it. You’re waiting and waiting and nothing’s happening, so you pop another cannabis candy.

Then the 90-minute mark rolls around and—WHAM!—you’re down the rabbit hole with the walls closing in and a bad trip on the way.

With edibles, your best bet is to start small, be patient, and increase slowly.

How to Tell if a Product Actually Contains No THC

Notice in the COA image above that the oil contains close to 85% CBD by weight, as well as non-detect levels of THC and THCV, and a small percentage of Cannabidivarin (CBDV) and Cannabigerol (CBG). The third party lab cannot detect any THC in Kazmira’s oil, and is therefore deemed THC-free. However, this is not the case for many CBD manufacturers who boast “THC-free” products. The legal standard for CBD oils is not “non-detect,” but instead under 0.3% THC by weight.

End-products, such as tinctures and gummies, that don’t contain Kazmira oils, often contain oils with detectable levels of THC. Although still within the legal limit at less than 0.3% THC, this could be enough to intoxicate. Surprisingly, CBD products with levels below the legal limit could be detected in a drug test and result in failure if enough is consumed. Poor manufacturing standards and dilution shortcuts have exacerbated this unfortunate but common occurrence.

The term ‘Full Spectrum’ commonly refers to products which contain federally compliant levels of THC (below 0.3%). ‘Broad Spectrum’ usually refers to products that are THC-free, or contain ND levels of THC. However, these terms are not standardized in any way, so no matter what the CBD product says on the packaging (full or broad spectrum), it is important to verify exactly how much THC is in the product.