Эфир для наркоза стабилизированный (aether pro narcosi)

Как из этанола получить диэтиловый эфир

Методы получения эфира. Этиловый эфир можно получать различными способами. Однако вследствие своей простоты и дешевизны преимущественное распространение получили способы, основанные на отнятии какими-либо водоотнимающими средствами (концентрированными серной и фосфорной кислотами, ароматическими сульфокислотами, а также некоторыми безводными солями) молекулы воды от двух молекул спирта по схеме: 2С2Н5ОН С2Н5ОС2Н5 + Н2О Сернокислотный метод. Как показали исследования Вильямсона (1851-1852 гг.), реакция образования эфира из спирта при помощи серной кислоты протекает в две фазы. Сначала образуется сложный эфир спирта и серной кислоты: ОН СН3СН2ОН + SО2 Н2О + СН3СН2ОSО2 ОН, ОН называемый этилсерной кислотой. Этот продукт устойчив при умеренных температурах. Дальнейший нагрев этилсерной кислоты до 140°С с избытком спирта ведет к ее разложению на серную кислоту и диэтиловый эфир: ОН СН3СН2ОSО2 ОН + СН3СН2ОН SО2 + СН3СН2ОСН3СН2 ОН Если процесс проводить с самого начала при 140°С и вводить спирт в систему постепенно, то эфир отгоняется непрерывно, и теоретически процесс может продолжаться бесконечно. Однако в действительности кислота разбавляется водой и частично восстанавливается до сернистой кислоты, что обусловливает, в конечном итоге, прекращение процесса эфирообразования (эфиризации). Сандерен нашел, что прибавление к реагирующей смеси сернокислого алюминия или свинца в количестве 5% от веса смеси значительно облегчает образование эфира, которое в этом случае происходит уже при 120°С. Сернокислый алюминий действует при этом как катализатор, образуя промежуточную двойную соль этилсерной кислоты (SO4)2Al2SO4HC2H5. Также действует сернокислый свинец. Ведение процесса эфирообразования при избытке приливаемого к серной кислоте спирта обусловливает большую производительность и получение более чистого продукта. При нагреве этилсерной кислоты выше 200°С происходит почти количественная её диссоциация по уравнению: СН3СН2ОSО2 ОН СН2=СН2 + Н2SО4. Если эфирообразование ведется без избытка спирта, некоторый распад этилсерной кислоты происходит и при более низких температурах (125-140°С). При дегидратации, параллельно с образованием эфира, происходит частичное окисление спирта до ацетальдегида. Последний легко окисляется в уксусную кислоту: СН3СНО + О2 2СН3СООН, которая повышает кислотность образовавшегося продукта. При применении серной кислоты, содержащей соли железа, реакция окисления спирта идет более интенсивно. При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить: продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое «винное масло». Последнее состоит из простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Удельный вес масла равен 0,9; оно кипит в пределах 150-200°С. Основная часть «винного масла» кипит при 150-170°С и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтилсульфаты. Несмотря на загрязнение серной кислоты в процессе производства эфира, срок службы её довольно значителен. Реакция образования эфира из этилового спирта экзотермична. Количество выделяющегося при 125°С тепла, найденное расчетным путем, равно 8,59 ккал/гмоль или 8590_74=116 ккал/кг. Теплота сгорания эфира при 15°С – 8910 ккал/кг. ООО «Кузбассоргхим» производит эфир медицинский (ФСП 42-0473-4635-03) сернокислотным методом по реакции этерификации с последующей очисткой химическими растворами в соответствии с разработанным и утвержденным в установленном порядке промышленным регламентом на производство эфира медицинского ПР 43852015-02-2002. Существующий технологический процесс разработан НИИХП г. Казань для ПО «Прогресс» (п/я Р 6718, объект 430/416), входившего в состав оборонного комплекса, преемником которого в кадровой, технической и технологической политике с 1996 года является ООО «Кузбассоргхим». Год ввода в эксплуатацию производства эфира медицинского 1976, мощность производства 1350 тонн. Способ производства эфира медицинского ООО «Кузбассоргхим» за это время был оптимизирован в части усовершенствования способов очистки, но значительных изменений в технологии изготовления эфира диэтилового не произошло.

При регистрации сайта Вы получаете пароль для управления сайтом, который подходит для входа в личный кабинет — зарегистрироваться

Вход в личный кабинет

Визитов экспресс-сайтов сегодня: 4994

http://ximicat.com/info.php?id=192http://www.chem21.info/info/686180/http://www.himsite.ru/annonce/153

Физико-химические свойства

-Диэтиловый эфир

-этоксиэтан

-Этилоксид

Растворимость в других жидкостях

Смешивается с алифатическими спиртами с короткой цепью, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жировым растворителем, многими маслами и концентрированной соляной кислотой..

Растворим в ацетоне и очень хорошо растворим в этаноле. Он также растворим в нафте, бензоле и маслах..

стабильность

Он медленно окисляется под действием воздуха, влаги и света с образованием перекисей.

Образование пероксидов может происходить в открытых эфирных контейнерах, которые хранятся более шести месяцев. Перекиси могут взорваться от трения, удара или нагрева.

Избегать контакта с: цинком, галогенами, неметаллическими оксигалогенидами, сильными окислителями, хромилхлоридом, маслами тементина, нитратами и хлоридами металлов..

Номельклатура

В системе номенклатуры IUPAC простые эфиры названы с использованием общей формулы «алкоксиалкан» , например, CH ₃ –CH ₂ –O – CH ₃ представляет собой метоксиэтан . Если эфир является частью более сложной молекулы, он описывается как алкокси-заместитель, поэтому -OCH ₃ будет считаться « метокси -» группой. Более простой алкильный радикал написан впереди, поэтому CH ₃ –O – CH ₂ CH ₃ будет дан как метокси (CH ₃ O) этан (CH ₂ CH ₃ ).

Банальное имя

Для простых эфиров часто не соблюдаются правила IUPAC. Тривиальные названия простых эфиров (то есть тех, которые не содержат или не содержат других функциональных групп) представляют собой смесь двух заместителей, за которыми следует «эфир». Например, этилметиловый эфир (CH ₃ OC ₂ H ₅ ), дифениловый эфир ( C ₆ H ₅ OC ₆ H ₅ ). Что касается других органических соединений, очень распространенные эфиры получили названия до того, как были формализованы правила номенклатуры. Диэтиловый эфир называют просто «эфиром», но когда-то его называли сладким купоросным маслом . Метилфениловый эфир — это анизол , потому что он изначально был найден в анисе . В ароматические простые эфиры включают фураны . Ацетали (α-алкоксиэфиры R – CH (–OR) –O – R) — еще один класс простых эфиров с характерными свойствами.

Полиэфиры

Полиэфиры обычно представляют собой полимеры, содержащие простые эфирные связи в их основной цепи. Термин гликоль обычно относится к полиэфирполиолам с одной или несколькими функциональными концевыми группами, такими как гидроксильная группа. Термин «оксид» или другие термины используются для полимера с высокой молекулярной массой, когда концевые группы больше не влияют на свойства полимера.

Краун-эфиры — это циклические полиэфиры. Некоторые токсины, вырабатываемые динофлагеллятами, такие как бреветоксин и сигуатоксин, имеют чрезвычайно большие размеры и известны как циклические или лестничные полиэфиры.

Полимеры фенилового эфира представляют собой класс ароматических простых полиэфиров, содержащих ароматические циклы в их основной цепи: полифениловый эфир (PPE) и поли ( п- фениленоксид) (PPO).

Родственные соединения

Многие классы соединений со связями C – O – C не считаются простыми эфирами: сложные эфиры (R – C (= O) –O – R ′), полуацетали (R – CH (–OH) –O – R ′), карбоновые кислоты. ангидриды (RC (= O) –O – C (= O) R ′).

Показания и противопоказания к применению

Особенность данного лекарственного средства – это его широкий спектр терапевтического воздействия. Эфир для наркоза используют для:

• снижения восприимчивости к эпинифрину и норэпинифрину;
• временного (до 24 часов) уменьшения объема циркулирующей крови на 10%, замедления работы печени, почек, перистальтики кишечника;
• расслабления скелетной мускулатуры;
• повышения уровня катехоламинов в крови, компенсирующих уменьшение сокращений миокарда;
• легкого управления глубиной сна пациента (во время хирургического вмешательства).

Данный препарат применяют при необходимости использования ингаляционного наркоза закрытого или полуоткрытого типа. Пациентам противопоказано применение эфирной анестезии при:

• сахарном диабете;
• ацидозе;
• печеночной, сердечной или почечной недостаточности;
• кахексии;
• внутричерепной или артериальной гипертензии;
• гиперчувствительности к эфиру;
• острых форм болезни дыхательных путей.

Такую анестезию нельзя применять в случае, если во время операции будет использоваться электронож или проводиться электрокоагуляция. Пациент может испытывать гиперсекрецию легких, рвоту, тошноту, повышение артериального давления, приступы кашля, психомоторное возбуждение.

После операции под диэтиловым эфиром может возникнуть:

• периферическая невропатия конечностей;
• трахеит;
• головные боли;
• бронхит;
• центральная гипертермия;
• бронхопневмония;
• сильная рвота;
• ларингит.

характеристики

Химические и физические свойства

Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную, летучую и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость при комнатной температуре, но в остальном он очень инертен. Его пары тяжелее воздуха. Однако при воздействии света в присутствии атмосферного кислорода образуются органические пероксиды, которые могут легко и взрывоопасно разлагаться. Поэтому эфир хранят в темных бутылях. Чтобы избежать накопления пероксидов, диэтиловый эфир можно хранить над гидроксидом калия . Затем пероксиды образуют труднорастворимые пероксиды калия. Тем не менее перед использованием ( перегонкой ) необходимо проверить наличие пероксидов.

Параметры безопасности

Диэтиловый эфир образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Соединение имеет температуру вспышки -40 ° C. Диапазон взрывоопасности составляет от 1,7% по объему (50 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 39,2% по объему (1210 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ). По функции давления паров нижняя точка взрыва составляет -45 ° C. Максимальное давление взрыва 10 бар. Ограничения зазора ширина была определена в 0,87 мм. Это приводит к отнесению к группе взрывоопасности IIB. При минимальной энергии воспламенения 0,19 мДж паровоздушные смеси чрезвычайно воспламеняемы. Температура возгорания — 175 ° C. Таким образом, вещество относится к температурному классу T4.

Физиологические свойства

Вдыхание паров в малых дозах вызывает опьяняющие состояния с сильным эмоциональным возбуждением, измененным осознанием сознания и сбитыми с толку мыслительными процессами, которые кажутся психотическими. Нередки и очень неприятные, иногда травмирующие, тревожные состояния. При более высоких дозах потребитель входит в апатичное состояние, в котором он больше не реагирует (наркотизация). Побочные эффекты при употреблении — раздражение слизистых оболочек при вдыхании и воспаление слизистой оболочки желудка при употреблении алкоголя.

При вдыхании диэтиловый эфир быстро всасывается в организме, и около 90 процентов его выводится в неизмененном виде с воздухом. Диэтиловый эфир, который не выводится из организма, превращается в гидрокси диэтиловый эфир цитохром Р450- зависимой монооксигеназой, а затем в этаналь и этанол с помощью деалкилирования .

Первая помощь и неотложная терапия при отравлении эфирами

При остром ингаляционном отравлении эфирами необходимо немедленно удалить пострадавшего из зоны действия токсического соединения, быстро снять намокшие в токсичном веществе одежду и обувь, тепло укрыть и вынести пострадавшего на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Показаны ингаляция увлажненного кислорода, щелочные масляные ингаляции, при упорном кашле — дионин (этилморфина гидрохлорид), кодеин; внутривенно вводят 20—30 мл 40% раствора глюкозы с 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты; подкожно — сердечные средства: камфору (20% раствор), кофеин-бензоат натрия (10% раствор), кордиамин по 1—2 мл. При необходимости можно дать седативные средства, крепкий чай. Для профилактики пневмонии вводят антибиотики

При угнетении дыхания рекомендуется вдыхание карбогена несколько раз по 5—10 минут; по показаниям — искусственное дыхание, которое надо проводить осторожно с учетом возможного токсического отека легких (см.).

При попадании токсичных эфиров на кожу необходимо промыть ее водой с мылом, нейтрализовать ядовитое вещество 4% раствором гидрокарбоната натрия или обработать поверхность кожи 5—10% раствором аммиака, 2— 5% раствором хлорамина Б. При острых дерматитах применяют индифферентные пасты или мази, при ожогах — фурацилиновую мазь, синтомициновую эмульсию.

При попадании токсичных эфиров, особенно ФОС, в глаза надо немедленно промыть глаза струей чистой воды с последующим закапыванием 30% раствора сульфацил-натрия и 1% раствора новокаина. При случайном поступлении яда в желудочно-кишечный тракт необходимо как можно скорее вызвать рвоту, сделать промывание желудка через зонд 2% раствором гидрокарбоната натрия (до 10 л) и дать выпить мелко растолченный активированный уголь (2—3 столовые ложки), вызвать повторную рвоту, а через 5—10 минут дать солевое слабительное; внутривенно обильное введение (до 2 л капельно) 5% раствора глюкозы с 500 мг аскорбиновой кислоты и изотонического раствора натрия хлорида (до 2 л в сутки), подкожно 5—10 ЕД инсулина; мочегонные средства.

При первых признаках отравления необходимо сразу же применять холинолитики (атропин). При легкой интоксикации показано подкожное или внутримышечное введение 1 мл 0,1% раствора атропина, при отравлениях средней или тяжелой степени вводят 3—5 мл 0,1% раствора атропина внутримышечно или внутривенно. Хороший эффект отмечают при подкожном введении 1 мл 15% раствора дипироксима (в тяжелых случаях до 3—4 мл). При тяжелых отравлениях показано внутривенное введение 5% раствора эфедрина (0,5 мл), дофамина (4 мг), ранний гемодиализ, перитонеальный диализ, гемосорбция. При возбуждении центральной нервной системы и судорогах применяют гексенал внутривенно (5 мл 10% раствора), хлоралгидрат в клизме (2 г), внутрь аминазин (0,025 г), внутривенно или внутримышечно сульфат магния (8—10 мл 25% раствора). При нарушениях дыхания — лобелин или цититон, вдыхание кислорода, при необходимости искусственное дыхание.

В случаях тяжелого отравления эфиром необходима немедленная госпитализация; транспортировать пострадавшего следует в положении лежа, не прекращая подачи кислорода. Лечение острых и хронических отравлений эфирами этиологическое, с учетом токсических свойств конкретного вещества, а также патогенетическое и симптоматическое.

Эфир — действие

При ингаляции эфира отмечается его местное раздражающее действие на слизистую верхних дыхательных путей, слизистую рта, что ведет к значительному усилению слюноотделения и секреции бронхиальных желез. Эти эффекты в наибольшей мере выражены у жвачных животных. Раздражающее действие паров эфира на слизистую оболочку дыхательных путей ведет к развитию ряда рефлексов. Так, например, основными рефлексами с дыхательных путей являются задержка дыхания, замедление сердечного ритма, повышение артериального давления. Рефлексы с верхних дыхательных путей наиболее четко проявляются в первые минуты наркотизирования. В дальнейшем они угасают, но зато появляются рефлексы с нижних дыхательных путей, которые выражаются в учащении дыхания и сердечного ритма.

Одновременно с этим следует отмстить, что возникшее возбуждение дыхания в результате раздражения нижних дыхательных путей понижает напряжение углекислоты в артериальной крови, что может принести к остановке дыхания. Раздражающее действие эфира создает условия для последующего развития бронхопневмонии.

На центральную нервную систему эфир действует в следующей последовательности: головной мозг, подкорковая область, спинной мозг, продолговатый мозг. Таким образом, стойкость жизненно важных центров продолговатого мозга к эфиру дает возможность получать глубокий наркоз с исчезновением двигательных спинномозговых рефлексов. Но мере углубления наркоза вплоть до терминального состояния кора головного мозга обнаруживает большую устойчивость к эфиру по сравнению с подкорковыми центрами; это позволило некоторым авторам утверждать, что торможение ее рефлекторной деятельности во время наркоза носит преимущественно вторичный характер.

Течение эфирного наркоза можно разделить на следующие периоды:

1. Период оглушения — потеря ориентации животного, отсутствие реакции на внешние рефлекторные раздражители, притупление болевой чувствительности.
2. Период возбуждения — резкое двигательное возбуждение, плавательные движения преимущественно грудными конечностями, аритмичное дыхание (учащенное или замедленное), зрачки расширены, болевая и тактильная чувствительность притуплена, обильная саливация, нарушение сердечного ритма.

   Двигательное возбуждение при наркотизировании зависит не от усиления процесса в коре головного мозга, а от ослабления тормозящего эффекта, в результате чего кора утрачивает свое регулирующее влияние над подкоркой, в которой двигательные, моторные функции начинают функционировать беспрепятственно. Следовательно, процесс двигательного возбуждения при наркотизировании нельзя рассматривать как истинное возбуждение, а надо рассматривать как влияние устранения тормозных процессов и исчезновение регулирующей функции коры над всеми нижележащими областями головного мозга.

   Период двигательного возбуждения у разных видов животных различен: наиболее длителен у крупного рогатого скота, меньше — у лошадей и свиней.

3. Период хирургического наркоза — исчезновение болевой чувствительности, всех спинномозговых рефлексов, расслабление скелетной мускулатуры. В период эфирного наркоза дыхание глубокое, но ритмичное, пульс ритмичный.

В начале наркотизирования животных эфир ингалируют в сравнительно больших концентрациях, примерно около 8 — 10 об.% , с тем чтобы сократить длительность периода возбуждения и быстрее получить наркоз. По мере наступления наркоза почти сразу же уменьшают количество эфира во вдыхаемом воздухе; на фоне наркоза эфир подают во вдыхаемом воздухе в пределах 3 — 3,5 об.%, что поддерживает наркоз на определенной глубине.При выходе животных из наркоза могут наблюдаться симптомы двигательного возбуждения.

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Диэтиловый эфир (Синонимы: этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан, медицинский эфир) — бесцветная, подвижная, легкогорючая жидкость со своеобразным запахом, плотностью 0,714 г/см³. Смешивается во всех соотношениях с ацетоном, этанолом, метанолом, бензолом, толуолом, ксилолом, хлороформом, гексаном и многими другими органическими растворителями. Ограниченно растворяется в воде (6.5% при 20°C), образует с ней азеотропную смесь

Диэтиловый эфир концентрацией более 45% входит в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (Пост. Прав. РФ от 30.06.1998 г. №681).

Химическая формула: (C₂H₅)₂О_.

НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ

ТУ 2600-001-43852015-10, CAS 60-29-7.

ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

ПДК в воздухе рабочей зоны — 300 мг/м3.

При попадании на кожу может вызывать покраснение. Слегка раздражающе действует на дыхательные пути, обладает наркотическим действием.

Диэтиловый эфир является легковоспламеняющейся пожароопасной жидкостью. При хранении под действием света, тепла разлагается с образованием взрывоопасных пероксидов, которые могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении. Все работы с эфиром должны проводиться вдали от огня и источников искрообразования, необходимо соблюдать правила защиты от статического электричества. При загорании применять тонкораспыленную пену.

При работе с продуктом необходимо применять индивидуальные средства защиты (перчатки, сапоги, суконную спецодежду, защитные очки), не допуская попадания препарата на кожные покровы и слизистые, а также соблюдать правила личной гигиены.

Производственные помещения, в которых проводится работа с продуктом, должны быть обеспечены непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Отбор проб и анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Диэтиловый эфир фасуют в чистую герметичную, проверенную и признанную годной к эксплуатации стеклянную тару.

Препарат упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885.

Тару маркируют в соответствии с ГОСТ 14192 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433.

Для каждой квалификации продукта на этикетку рекомендуется наносить цветную полосу:

желтую — для особо чистых веществ;

красную — для реактивов х.ч.;

синюю — для реактивов ч.д.а.;

зеленую — для реактивов ч.

Транспортировка продукта осуществляется всеми видами транспорта с учетом правил перевозок, действующих на данном виде транспорта.

Продукт должен храниться в упаковке изготовителя в крытых, сухих, вентилируемых складских помещениях, специально приспособленных для хранения огнеопасных веществ, вдали от источника тепла, и быть защищен от действия света.

ПРИМЕНЕНИЕ

Диэтиловый эфир имеет широкий спектр применений в различных областях:

как растворитель нитратов целлюлозы, в том числе при производстве бездымного пороха (пироксилина);

как реакционную среду (растворитель) в лабораторном и промышленном химическом синтезе;

как растворитель для животных и растительных жиров, природных или синтетических смол, натурального каучука, алкалоидов и пр.;

как экстрагент для разделения плутония и продуктов его деления, а также при выделении урана из его руд;

как анестетик в медицине;

как добавка в составы, облегчающие запуск двигателей внутреннего сгорания в условиях пониженных температур;

Действие и эффект

Эфир одурманивает разум, заставляя его находиться словно в забытье и в тумане,поэтому любители его так же называют-наркотик гипноз.После употребления наркотика человек получает наркотическое опьянение, которое продолжается в среднем минут 15. Эфир применяется наркоманами для получения эйфории, общего возбуждения, которое сочетается со слуховыми и зрительными галлюцинациями. Но притупление разума, чувство отрешенности и тревоги может присутствовать еще на протяжении нескольких дней.

Эфир воздействует на человека поэтапно:

1. Происходит общее обезболивание всего организма. Наступает лёгкое опьянения эфиром в связи с чем исчезает болевая чувствительность. Но при этом сознание остается ясным.
2. Возбуждение. Происходит помутнение сознания с сильным возбуждением. Увеличивается физическая активность,повышается тонус мышц,повышается давление и учащается пульс, появляется кашель.
3. Стадия хирургического наркоза. Происходит угнетение нервной системы,потеря сознания-состояние гипноза. А далее наступает спокойствие и жизненные показатели приходят в норму.

Применение

Фармакология

В медицине используется в качестве лекарственного средства , так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза, а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.

В связи с постепенным разложением диэтилового эфира, должны строго выдерживаться установленные сроки хранения. Для наркоза можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией. По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям. Использование технического эфира в этих целях не допускается.

Выдающийся отечественный хирург Н.И. Пирогов первым в истории медицины начал оперировать раненых с эфирным обезболиванием в полевых условиях и всего провел около десяти тысяч операций под эфирным наркозом.

Техника

Диэтиловый эфир — аэрозоль для быстрого запуска.Инструкция утверждает, что возможен запуск при температуре −48,3 °C

• Применяется как растворитель нитратов целлюлозы в производстве бездымного пороха, природных и синтетических смол, алкалоидов.
• Применяется как теплоноситель в криогенной технике, реже как компонент для хладагентов.
• Применяется как экстрагент для разделения плутония и продуктов его деления при получении и переработке ядерного топлива, при выделении урана из руд.
• Применяется как компонент топлива в авиамодельных компрессионных двигателях.
• При запуске бензиновых двигателей внутреннего сгорания в суровых зимних условиях.

В СССР выпускалась пусковая жидкость «Арктика», небольшое количество заливалось во впускной коллектор через карбюратор при снятом воздушном фильтре. Для армии выпускался эфир в алюминиевой запечатанной гильзе, перед использованием гильза протыкалась штык-ножом или отвёрткой. За рубежом выпускается «жидкость для запуска в холодные дни» в аэрозольном баллоне. Состав: диэтиловый эфир, индустриальное масло, пропеллент.

Механизм запуска ДВС в этом случае по большей мере компрессионный: смесь эфира с воздухом воспламеняется от сжатия уже при степени сжатия порядка 5-6. Потерявшие компрессию по разным причинам двигатели могут делать несколько оборотов на эфире, но на бензине, тем не менее, не работают.

Получение эфира из спирта

Получение диэтилового эфира интересно тем, что очень убедительно показывает учащимся влияние условий реакции на образование разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Этиловый спирт и концентрированная серная кислота при нагревании выше 140- 150°С дают преимущественно этилен (с. 46), при температуре ниже 140°С дают диэтиловый эфир.

На результат реакции оказывают влияние и относительные количества взятых веществ. При получении эфира относительное количество спирта должно быть больше, чем при получении этилена. Это объясняется тем, что эфир образуется при действии на этилсерную кислоту дополнительного количества спирта:

тогда как этилен получается при разложении этилсерной кислоты:

Учащимся это может быть разъяснено так: при образовании молекулы этилена серная кислота отнимает воду от каждой молекулы спирта, а при образовании эфира она отнимает воду от каждых двух молекул спирта:

Опыт ведут так, чтобы вначале получить этилсерную кислоту, а затем к ней добавляют спирт и отгоняют эфир, нагревая жидкость не выше 140°С.

В небольшую колбу

наливают равные по объему количества спирта (ректификата) и концентрированной серной кислоты, что соответствует примерно эквимолекулярным соотношениям. В воронку наливают дополнительное количество спирта. В качестве приемника используют колбу Бунзена, которую ставят в сосуд со льдом и к боковой трубке его присоединяют длинную каучуковую трубку для отвода несконденсировавшихся паров эфира (под тягу или за окно).

Нагревают колбу на песчаной бане (песок должен быть нагрет заранее) до температуры 140°С и, когда начнет перегоняться эфир, добавляют понемногу из воронки этанол. Через холодильник должна идти сильная струя холодной воды. Опыт ведут до получения необходимого для демонстрации количества эфира. С эфиром неизбежно отгоняется некоторое количество спирта и воды. Чтобы эфир отмыть от спирта, дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют к нему равный объем воды, содержимое воронки взбалтывают, дают жидкости отстояться, сливают нижний водный слой, а эфир переносят в пробирку и демонстрируют классу.

После удаления спирта эфир промывают слабым раствором щелочи, освобождаясь от кислот, затем снова промывают водой и сушат хлоридом кальция. Эти операции выполняют уже не на уроке.

Применение

Качество вещества отличается в зависимости от методики синтеза. Этоксиэтан широко применяется для следующих целей:

• Ингаляционный наркоз в хирургической практике.
• Производство целлюлозных пластиков, бездымного пороха.
• Универсальный химический растворитель.
• Элемент топливной жидкости для авиационной техники.
• Компонент теплоносителей охлаждающей аппаратуры.
• Ядерная промышленность.
• В составе жидкости для запуска двигателей при низких температурах.

До 2005 года диэтиловый эфир находился в «Списке основных лекарственных средств по версии ВОЗ» (Всемирная организация здравоохранения) как наркозный препарат. Сейчас практически не используется ввиду риска воспламенения и развития нежелательных реакций. Постепенно был вытеснен из медицины другими ингаляционными анестетиками, например, севофлураном.