Этиловый эфир, свойства, структура, получение, использование

Содержание:

В Петролейный эфир или бензин это фракция перегонки нефти. Его точка кипения колеблется от 40 ° C до 60 ° C. Он считается экономически важным, потому что он состоит из пятиуглеродных (пентаны) и шестиуглеродных (гексаны) алифатических углеводородов с небольшим содержанием ароматических углеводородов.

Название петролейного эфира связано с его происхождением, а также с летучестью и легкостью соединения, которое напоминает его эфир. Однако этиловый эфир имеет молекулярную формулу (C₂ЧАС₅)ИЛИ; в то время как петролейный эфир имеет молекулярную формулу: C₂ЧАС_{2n + 2}. Следовательно, можно сказать, что петролейный эфир сам по себе эфиром не является.

Петролейный эфир подразделяется на соединения с температурами кипения 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C и 60-80 ° C. Это эффективный неполярный растворитель для растворения жиров, масел и воска. Кроме того, он используется как моющее средство и топливо, а также в красках, лаках и фотографии.

Общие сведения

Эфиры (от греческого слова Aethеr — эфир, небо, воздух) (простые эфиры) — это производные спиртов, энола и фенолов (общая формула R-O-R ‘).
Если радикалы одинаковы, то эфиры — симметричные, если разные — несимметричные или смешанные. В зависимости от природы радикалов различают диалкил, диарилови, дициклоалкилови, арилалкил, алкилвинилови и др. К эфиры относятся также Глим, карбитолы, целлозоли и некоторые гетероциклические соединения (1,4-диоксан, оксиран, оксолан, тетрагидрофуран и т.п.).

Названия эфиров образуют от названий углеводородных радикалов путем добавления суффикса -ный и слова «эфир», например, СН3-О-СН3 — диметиловый эфир, СН3-О-С2Н5 — метилетиловий эфир.

Эфиры рассматривают как алкокси-, циклоалкокси-, арилоксипроизводные углеводородов, в этом случае сложнее радикал считается родоначальной структурой: CH3-О-СН 2 СН 3 — метоксиетан, С2Н5О-С3Н7 — этоксипропан, С6Н5-ОСН3 — метоксибензол.

Некоторые эфиры имеют тривиальные названия: С6Н5-ОСН3 — анизол, С6Н5-С2Н5 — фенетол, 2-СН3ОС6Н4ОН — гваякол.
Диметиловый и метилэтиловый эфиры при обычных условиях являются газами. Все остальные эфиры — это бесцветные жидкости или кристаллические вещества с приятным или характерным «эфирным» запахом, плохорастворимые в воде, хорошо — в органических растворителях (таблица).

Структура

В связи с многообразием спиртов, вступающих в реакцию, при их взаимодействии могут образоваться существенно отличающиеся по своей структуре простые эфиры. Общая формула структуры данных соединений выглядит так: R-O-R´. Буквы «R» обозначают радикалы спиртов, то есть, проще говоря, всю остальную углеводородную часть молекулы, кроме гидроксила. Если у спирта таких групп больше одной, то он может образовывать несколько связей с разными соединениями. Молекулы спиртов могут также иметь в своей структуре циклические фрагменты и вообще представлять полимеры. Например, при взаимодействии целлюлозы с метанолом и/или этанолом образуются простые эфиры. Общая формула данных соединений при реакции одинаковых по структуре спиртов выглядит так же (см. выше), но убирается знак дефиса. Во всех остальных случаях он означает, что радикалы в молекуле простого эфира могут быть различными.

Для подтверждения вышесказанного, предоставим слово самому Д. И. Менделееву.

«… Если же аналоги аргона вовсе не дают соединений, то очевидно, что нельзя включать ни одну из групп ранее известных элементов, и для них должно открыть особую группу нулевую … Это положение аргоновых аналогов в нулевой группе составляет строго логическое следствие понимания периодического закона, а потому (помещение в группе VIII явно не верно) принято не только мною, но и Браизнером, Пиччини и другими …

Теперь же, когда стало не подлежать ни малейшему сомнению, что перед той I группой, в которой должно помещать водород, существует нулевая группа, представители которой имеют веса атомов меньше, чем у элементов I группы, мне кажется невозможным отрицать существование элементов более лёгких, чем водород.

Из них обратим внимание сперва на элемент первого ряда 1-й группы. Его означим через «y»

Ему, очевидно, будут принадлежать коренные свойства аргоновых газов … «Короний», плотностью порядка 0,2 по отношению к водороду; и он не может быть ни коим образом мировым эфиром.

Этот элемент «у», однако, необходим для того, чтобы умственно подобраться к тому наиглавнейшему, а потому и наиболее быстро движущемуся элементу «х», который, по моему разумению, можно считать эфиром. Мне бы хотелось предварительно назвать его «Ньютонием» — в честь бессмертного Ньютона …

Задачу тяготения и задачи всей энергетики (!!! — В.Родионов) нельзя представить реально решёнными без реального понимания эфира, как мировой среды, передающей энергию на расстояния. Реального же понимания эфира нельзя достичь, игнорируя его химизм и не считая его элементарным веществом; элементарные же вещества ныне немыслимы без подчинения их периодической законности» («Попытка химического понимания мирового эфира». 1905 г., стр. 27).

«Эти элементы, по величине их атомных весов, заняли точное место между галлоидами и щелочными металлами, как показал Рамзай в 1900 году. Из этих элементов необходимо образовать особую нулевую группу, которую прежде всех в 1900 году признал Еррере в Бельгии.

Считаю здесь полезным присовокупить, что прямо судя по неспособности к соединениям элементов нулевой группы, аналогов аргона должно поставить раньше элементов 1 группы и по духу периодической системы ждать для них меньшего атомного веса, чем для щелочных металлов.

Это так и оказалось. А если так, то это обстоятельство, с одной стороны, служит подтверждением правильности периодических начал, а с другой стороны, ясно показывает отношение аналогов аргона к другим, ранее известным, элементам. Вследствие этого можно разбираемые начала прилагать ещё шире, чем ранее, и ждать элементов нулевого ряда с атомными весами гораздо меньшими, чем у водорода.

Таким образом, можно показать, что в первом ряду первым перед водородом существует элемент нулевой группы с атомным весом 0,4 (быть может, это короний Ионга), а в ряду нулевом, в нулевой группе — предельный элемент с ничтожно малым атомным весом, не способным к химическим взаимодействиям и обладающий вследствие того чрезвычайно быстрым собственным частичным (газовым) движением.

Эти свойства, быть может, должно приписать атомам всепроникающего (!!! — В.Родионов) мирового эфира. Мысль об этом указана мною в предисловии к этому изданию и в русской журнальной статье 1902 года …» («Основы химии». VIII изд., 1906 г., стр. 613 и след.)

токсичность

При контакте может вызвать раздражение кожи и глаз. Попадание на кожу может вызвать ее высыхание и растрескивание. Эфир обычно не проникает в кожу, так как он быстро испаряется.

Раздражение глаз, вызванное эфиром, обычно слабое, а в случае сильного раздражения повреждение обычно обратимо.

Его прием внутрь вызывает наркотическое действие и раздражение желудка. Тяжелый прием пищи может привести к повреждению почек.

Вдыхание эфира может вызвать раздражение носа и горла. В случае вдыхания эфира могут возникнуть: сонливость, возбуждение, головокружение, рвота, нерегулярное дыхание и повышенное слюноотделение..

Высокая экспозиция может привести к потере сознания и даже смерти.

OSHA устанавливает предел воздействия на рабочем месте в среднем 800 ppm в течение 8-часовой смены.

Уровни раздражения глаз: 100 частей на миллион (человек). Уровень раздражения глаз: 1200 мг / м3 (400 промилле).

характеристики

Химические и физические свойства

Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную, летучую и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость при комнатной температуре, но в остальном он очень инертен. Его пары тяжелее воздуха. Однако при воздействии света в присутствии атмосферного кислорода образуются органические пероксиды, которые могут легко и взрывоопасно разлагаться. Поэтому эфир хранят в темных бутылях. Чтобы избежать накопления пероксидов, диэтиловый эфир можно хранить над гидроксидом калия . Затем пероксиды образуют труднорастворимые пероксиды калия. Тем не менее перед использованием ( перегонкой ) необходимо проверить наличие пероксидов.

Параметры безопасности

Диэтиловый эфир образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Соединение имеет температуру вспышки -40 ° C. Диапазон взрывоопасности составляет от 1,7% по объему (50 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 39,2% по объему (1210 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ). По функции давления паров нижняя точка взрыва составляет -45 ° C. Максимальное давление взрыва 10 бар. Ограничения зазора ширина была определена в 0,87 мм. Это приводит к отнесению к группе взрывоопасности IIB. При минимальной энергии воспламенения 0,19 мДж паровоздушные смеси чрезвычайно воспламеняемы. Температура возгорания — 175 ° C. Таким образом, вещество относится к температурному классу T4.

Физиологические свойства

Вдыхание паров в малых дозах вызывает опьяняющие состояния с сильным эмоциональным возбуждением, измененным осознанием сознания и сбитыми с толку мыслительными процессами, которые кажутся психотическими. Нередки и очень неприятные, иногда травмирующие, тревожные состояния. При более высоких дозах потребитель входит в апатичное состояние, в котором он больше не реагирует (наркотизация). Побочные эффекты при употреблении — раздражение слизистых оболочек при вдыхании и воспаление слизистой оболочки желудка при употреблении алкоголя.

При вдыхании диэтиловый эфир быстро всасывается в организме, и около 90 процентов его выводится в неизмененном виде с воздухом. Диэтиловый эфир, который не выводится из организма, превращается в гидрокси диэтиловый эфир цитохром Р450- зависимой монооксигеназой, а затем в этаналь и этанол с помощью деалкилирования .

Обладает следующими свойствами:

• Тсамовоспл — 350 ° C;
• Ткип — -23,6 ° C;
• Ткритична — 126,9 ° C;
• плотность — 0,66 г / cм3 для жидкости при 25 ° C;
• чистый материал является горючим, предел воспламеняемости — 3,4-18,2% в воздухе, водные смеси являются негорючими;
• Тзамерз — 38,5 ° C;
• Тспал — -41 ° C;
• теплота сгорания — -28,9 кДж / г (-6900 кал / г);
• растворимый в ацетоне, хлороформе, этаноле (95%), эфире и воде (1: 3);
• Диметиловый эфир обычно смешивается с водой, неполярными материалами, а также с некоторыми полуполярными; для фармацевтических аэрозолей лучшим сорастворителями является этанол (95%);
• гликоли, масла и другие аналогичные материалы демонстрируют разную степень смешения с диметилового эфира;
• поверхностное натяжение — 16 мН / м (16 дин / см) при -10 ° C;
• плотность пара (абсолютная) — 2,058 г / м3 при стандартной температуре и давлении; плотность пара (относительная) — 1,596 (воздух — 1);
• давление пара — 592 кПа при 25 ° C, 1301 кПа при 54 ° C.

Индивидуальные доказательства

1. ↑ Запись о В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 9 декабря 2014 г.
2. ↑ Запись для номера в базе вещества GESTIS из в МРС , доступ к 13 ноября 2017 года. (Требуется JavaScript)
3. Зигфрид Хауптманн : Органическая химия , 2-е исправленное издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindindustrie, Лейпциг, 1985, стр. 340, ISBN 3-342-00280-8 .
4. Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Dipole Moments, pp. 9-54.
5. Фробениус: Рассказ о Spiritus Vini Æthereus, вместе с несколькими экспериментами, проведенными с ним: Доктором Фробениус, FRS В: Философские труды Лондонского королевского общества. 36, 1729-1730, стр 283-289,. DOI : .
6. Кристоф Вайсер: Эфирная анестезия. В: Werner E. Gerabek , Bernhard D. Haage, Gundolf Keil , Wolfgang Wegner (ред.): Enzyklopädie Medizingeschichte. Де Грюйтер, Берлин / Нью-Йорк 2005, ISBN 3-11-015714-4 , стр. 16.
7. ^ E. Brandes, W. Möller: Параметры безопасности — Том 1: Воспламеняющиеся жидкости и газы , Wirtschaftsverlag NW — Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Бремерхафен 2003.
8. Ч. П. Ченгелис, Р. А. Нил: Микросомальный метаболизм диэтилового эфира. В кн . : Биохимическая фармакология.
9. Ричард Дж. Китц, Лерой Д. Вандам: история и объем анестезиологической практики. В: Рональд Д. Миллер (ред.): Анестезия. 3 тома, Черчилль Ливингстон, Нью-Йорк / Эдинбург / Лондон / Мельбурн 1981, 2-е издание, там же, 1986, ISBN 0-443-08328-2 , Том 1, стр. 3–25, здесь: стр. 6.
10. Кристоф Вайсер: Эфирная анестезия. В: Werner E. Gerabek et al. (Ред.): Энциклопедия истории болезни. Де Грюйтер, Берлин / Нью-Йорк 2005, ISBN 3-11-015714-4 , стр. 16.
11. Кроуфорд У. Лонг: Отчет о первом использовании серного эфира при вдыхании в качестве анестетика при хирургических операциях. В кн . : Южный медико-хирургический журнал. New Series, Volume 5, No. 12, (декабрь) 1849, pp. 705-713 (полный текст есть в Boland (1950), pp. 35-39, и в Albert Faulconer, Thomas Edward Keys (1965), p. 310-316, перепечатано).
12. , Süddeutsche Zeitung, 13 сентября 2016 г.
13. Людвиг Брандт, Карл-Хайнц Краускопф: «Открытие в хирургии». 150 лет анестезии. В кн . : Анестезиолог. Volume 45, 1996, pp. 970-975, здесь: pp. 972 f.
14. Ульрих фон Хинценштерн, Вольфганг Шварц: Ранний вклад Эрлангера в теорию и практику анестезии эфиром и хлороформом. Часть 1: Клинические испытания Хейфельдера с эфиром и хлороформом. В кн . : Анестезиолог. Том 45, выпуск 2, 1996 г., стр. 131-139.
15. Людвиг Брандт, Карл-Хайнц Краускопф: «Открытие в хирургии». 150 лет анестезии. В кн . : Анестезиолог. Volume 45, 1996, pp. 970-975, здесь: p. 975.
16. Кристоф Вайсер: Первая вюрцбургская эфирная анестезия в 1847 году, автор Роберт Риттер фон Вельц (1814–1878). В: Отчеты истории болезни Вюрцбурга. Том 17, 1998, стр. 7-20.
17. Роберт Риттер фон Вельц : Вдыхание паров эфира в их различных способах действия с практическими инструкциями для тех, кто использует это средство. Отредактировано исходя из моего собственного опыта. Voigt & Mocker, Würzburg 1847, стр.21.
18. Хорст Кремлинг : К истории гестоза. В: Вюрцбургские исторические медицинские отчеты 17, 1998, стр. 261–274; здесь: с. 268.
19. Кристоф Вайсер: Омбреданн, Луи. В: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (ред.): Enzyklopädie Medizingeschichte . Де Грюйтер, Берлин 2005 г., ISBN 3-11-015714-4 , стр. 1069.
20. Кристоф Вайсер: Анестезия. В: Вернер Э. Герабек и др. (Ред.): Enzyklopädie Medizingeschichte . 2005, с. 54 ф.
21. Фердинанд Зауэрбрух , Ганс Рудольф Берндорф : Это была моя жизнь. Киндлер и Ширмейер, Бад-Верисхофен, 1951; цитируется: Лицензионное издание для Bertelsmann-Lesering, Gütersloh 1956, p. 366.
22. Отто Майрхофер : Мысли о 150-летии анестезии. В кн . : Анестезиолог. Том 45, 1996 г., стр. 881-883, здесь: стр. 882.
23. Роберт А. Стрикленд: Эфирное питье в Ирландии. В: Труды клиники Мэйо. 71, 1996, стр 1015,. DOI : .
24. Скользящий план действий Сообщества ( CoRAP ) Европейского химического агентства (ECHA): , по состоянию на 26 марта 2019 г.

Летательные аппараты

Тесла в течение нескольких лет работал над ещё одним “эфирным” изобретением, о котором мало кто знает — разработках летающей машины (не самолёта, не аэроплана!), которая смогла бы приводиться в движение воздействием на окружающее эфирное пространство электрических зарядов, находящихся под высоким напряжением. Скорость такого транспорта способна достигать 36 000 миль в час! Тесла даже задумал межпланетные полёты с помощью такой “летающей машины”, он считал их наиболее удобными и малозатратными благодаря использованию длинного электрического “троса”, протянутого с Земли; то есть эта технология подразумевала отказ от любых других видов топлива.    

Американские инвесторы, несмотря на большую перспективность таких проектов, не согласились выделить на них ни цента. А вот в нацистской Германии заинтересовались. В частности, Вернер фон Браун, известный сначала немецкий, а потом (с 1955 года) американский конструктор ракетно-космической техники (а затем — “основатель” американской космической программы), приобрёл и начал разрабатывать в проекте “П2” в Лос-Аламосе (штат Нью-Мексико) электрическое открытие Теслы о том, что “все тела наполнены “электрическим содержимым” и резонируют при электромагнитном воздействии с быстро  меняющимися электростатическими силами и эфиром, чтобы определить свои гравитационные взаимодействия и движение в пространстве” (Вильям Лайн, “Сверхсекретные архивы Теслы”, издательство “Эксмо”, 2009). В 1937 году фон Браун перевёл проект в Третий Рейх, и разработки в этой сфере продолжились в Пицунде, в Балтии и на подземных заводах Германии. Кто слышал или читал о летающих тарелках нацистов, уже наверняка догадался, что эти инновации были основаны на “эфирных” технологиях Николы Теслы.

Современный американский исследователь Вильям Лайн в своих книгах, например, “Космические пришельцы из Пентагона”, довольно подробно описывает эти технологии. Он убеждён: НЛО — дело рук американских спецслужб или, по версии конспирологов, — мирового правительства. Именно умение определённым образом воздействовать на эфир способно приводить в движение летающие машины, над созданием которых начал работать Никола Тесла. Именно благодаря знанию и пониманию таких природных явлений, как эфир и основные космические лучи, эти удивительные машины могут взлетать и садиться вертикально, мгновенно разгоняться и резко менять скорость, а также зависать в воздухе. При этом организм пилота не испытывает тех нагрузок, которые возможны в транспортных средствах других типов. Именно о таких уникальных характеристиках давным-давно писал великий Тесла. Подробнее об изобретении летающих машин Теслы можно прочесть в статье “Летающие тарелки Николы Теслы и теория эфира”.

Что же касается дальнейшей судьбы “летающих тарелок” нацистов, то во время и после войны американцы обеспечили свою оборонку и позже — космическую программу — высококвалифицированными кадрами из Третьего Рейха (операция “Скрепка”). Неудивительно, что потом на территории США участились случаи, когда люди видели те самые летающие машины, и в американском обществе отметился бум на уфологические байки. 

Вильям Лайн в одной из своих книг пишет, что в 1953 году своими глазами довольно близко видел в небе “летающую тарелку”. Тот факт, что днище этой суперскоростной машины было окружено обильными электрическими разрядами (которые он назвал “разрядами Теслы”), свидетельствовал об использовании такой “тарелкой” “эфирной” технологии. Лайн уверен: машина индикатировалась гироскопическими стабилизаторами, о которых ранее писал сербский гений. После смерти Теслы все его бумаги, чертежи с изобретениями и наработками бесследно исчезли из гостиничного номера, где жил учёный. Думаю, и так ясно, кто их “конфисковал”. 

Некоторые примеры использования конкретных представителей эфиров

Простые эфиры применяются во многих областях человеческой деятельности. Например, в качестве добавки к моторному маслу (диизопропиловый эфир), теплоносителя (дифенилоксид). Кроме того, данные соединения используются как промежуточные продукты для получения лекарств, красителей, ароматических добавок (метилфениловый и этилфениловый эфиры).

Интересным эфиром является диоксан, отличающийся хорошей растворимостью и в воде, и позволяющий смешивать данную жидкость с маслами. Особенность его получения заключается в том, что две молекулы этиленгликоля соединяются друг с другом по гидроксильным группам. В результате образуется шестичленный гетероцикл с двумя атомами кислорода. Он образуется под действием концентрированной серной кислоты при 140 оС.

Таким образом, простые эфиры, как и все классы органической химии, отличаются большим разнообразием. Их особенностью является химическая инертность. Связано это с тем, что, в отличие от спиртов, они не имеют атома водорода у кислорода, поэтому он не является столь активным. По этой же причине простые эфиры не образуют водородные связи. Именно вследствие таких свойств они способны смешиваться с различного рода гидрофобными компонентами.

В заключение хотелось бы отметить, что диэтиловый эфир применяется в экспериментах по генетике для усыпления мух дрозофил. Это лишь малая часть того, где используются данные соединения. Вполне возможно, что на основе простых эфиров в будущем изготовят ряд новых прочных полимеров с улучшенной структурой по сравнению с существующими.

Традиционная классификация

Специалисты выделяют из общего списка фруктовые эфиры. Этот материал представлен жидкостью с приятным ароматом. Одна молекула вмещает в себе не больше восьми атомов углерода. Добывают их из карбоновых кислот и спиртов. Эфиры с нежным цветочным запахом получают с помощью ароматического этила. Воски представлены твёрдыми компонентами, в состав которых может входить от 10 до 50 атомов С.

Немного иная ситуация с жирами. В их состав может входить максимум двадцать атомов. Стоит отметить, что консистенция жиров может быть жидкой или твёрдой. По своим физическим свойствам сложные эфиры минеральных кислот могут быть маслянистыми жидкостями. В некоторых случаях встречаются твёрдые вещества.

Ключевые нюансы

Для правильного оформления СЭ была разработана универсальная формула. Само название вещества состоит из двух основных фраз. В качестве основного радикала используется сам этанол, после чего к нему обязательно добавляют наименование кислоты. За счёт этого экспертам удалось создать следующие названия: изопропилметаноат, пропилметаноат, мелпропионат, этилацетат, этилбутират.

Распространённые эфиры глицерола и аналогичных жирных кислот высшей группы представлены специфическими химическими основами масел и жиров. Но, несмотря на этот факт, отдельные категории изопропилацетата химикам приходится синтезировать в лабораторных условиях. Это касается тех случаев, когда вещества встречаются редко либо находятся в ограниченном количестве. Эксперты самостоятельно устраняют все возникающие сложности.

Для электрофикации (синтеза) между распространёнными карбоновыми кислотами и спиртами нужен подходящий катализатор. Для этого специалисты могут использовать концентрированную серную кислоту. При правильном использовании она быстро активирует молекулы карбона. Итоговая скорость во многом зависит от того, с какими именно атомами углерода будет связана большая группа ОН. Огромное значение играет химическая природа спирта и кислоты, а также действующая структура углеводородной цепи.

Применение в медицине и фармации

Диэтиловый эфир применяют для изготовления настоев, экстрактов некоторых лекарственных форм для наружного применения, ограниченно — в хирургической практике для наркоза.
Его смесь с этанолом в пропорции 1: 3 под названием капель Гофмана используют при головокружении. Бутилвиниловый эфир является исходным продуктом синтеза поливинилбутилового эфира, который применяют при фурункулах, трофических язвах, ожогах, обморожениях (бальзам М.Ф. Шостаковского или винилин). К арилалкиловым эфирам можно отнести и димедрол, который применяют как антигистаминный препарат. Эфиры — растворители жиров, лаков и других органических соединений. Используются в производстве ароматических веществ, красителей.

Физические свойства эфиров

Температура кипения/плавления

Вещества обладают более низким порогом кипения, нежели соответствующие спирты. Это объясняется отсутствием гидроксильного водорода в их составе, тогда как у спиртов он имеется. Благодаря гидроксильному водороду спирт может образовывать водородные связи, тем самым объединяя одну молекулу с другой. Простые эфиры на это не способны. Например, этиловый спирт имеет точку кипения 78,37 градусов по Цельсию, а этиловый эфир – 34,6 градусов.

Осторожно! Если преподаватель обнаружит плагиат в работе, не избежать крупных проблем (вплоть до отчисления). Если нет возможности написать самому, закажите тут

Перечень температуры кипения/плавления некоторых веществ:

Эфиры с двойными связями и циклические представители

Как в других группах органических соединений, среди простых эфиров обнаруживаются соединения с двойными связями. Среди способов получения данных веществ есть особые, не характерные для насыщенных структур. Заключаются они в использовании алкинов, по тройной связи которых происходит присоединение кислорода и образование виниловых эфиров.

Учеными описано получение простых эфиров циклической структуры (оксиранов) с использованием способа окисления алкенов надкислотами, содержащими вместо гидроксильной группы перекисный остаток. Данная реакция также проводится под действием кислорода в присутствии серебряного катализатора.

Теория эфира Менделеева

Дмитрий Иванович Менделеев зашёл в тему эфира со стороны химии. В своей работе «Попытка химического понимания мирового эфира» великий русский химик описывает ход своих мыслей по созданию химических элементов частиц эфира. 

Учёный пишет в своём труде, что “эфир — это легчайший — в этом отношении предельный — газ, обладающий высокою степенью проницаемости”, “его частицы имеют относительно малый вес и обладают высшею, чем для каких-либо иных газов, скоростью своего поступательного движения”. Поэтому учёный выделил эфир в отдельную — нулевую — колонку в своей таблице химических элементов (позже, после смерти Дмитрия Ивановича, эта таблица была обрезана как раз в этом месте). 

Итак, Дмитрий Иванович разработал в рамках своей гипотезы два химических элемента, под которыми он подразумевал такое явление, как эфирное вещество. Первый вариант — “короний” (или “Y”) — он поместил в первый ряд нулевой группы. Второй вариант — “ньютоний” (или “X”) — химик вывел совершенно отдельно и поставил в нулевой ряд и нулевую группу.  

“ЗАДАЧУ ТЯГОТЕНИЯ И ЗАДАЧИ ВСЕЙ ЭНЕРГЕТИКИ НЕЛЬЗЯ ПРЕДСТАВИТЬ реально решёнными БЕЗ РЕАЛЬНОГО ПОНИМАНИЯ ЭФИРА, как мировой среды, передающей энергию на расстояниях”, — заключает великий русский учёный.  

И на этом месте мы переходим к следующему великому учёному славянского происхождения, который положил много лет своей жизни на опыты с эфиром, — к Николе Тесле. 

Диэтиловый эфир: физические свойства

Своеобразный запах, низкая температура кипения простых эфиров – свидетельство слабого межмолекулярного воздействия, а это говорит о низкой полярности и отсутствии предпосылок к образованию водородных связей. В отличие от спиртов эфирам присущи более сильные электронодонорные свойства, что подтверждается значением потенциалов ионизации. Усиление этих особенностей связано с положительным индуктивным эффектом группы атомов, получающихся из алканов при удалении атома водорода.

Температура кипения диэтилового эфира – 35,6 градуса по Цельсию (это гораздо ниже, чем у изомерных спиртов), а замерзания – 117 оС. Простые эфиры почти не смешиваются с водой. Объяснение этому довольно простое: они не способны образовывать водородные связи, поскольку их молекулы не имеют полярных связей. Плохо растворяется в воде и диэтиловый эфир, плотность которого по отношению к оксиду водорода составляет 0,714. Одной из особенностей рассматриваемого вещества является склонность к электризации. Вероятность возникновения разрядов статического электричества особо высока при переливании или сливе химсостава, в результате чего может произойти воспламенение. Пары эфира образуют с воздухом, который в 2,5 раза легче, взрывчатые смеси. Нижний предел взрываемости – 1,7%, а верхний – 49%. Работая с эфиром, не следует забывать, что его пары имеют свойство распространяться на большие расстояния без потерь способности к горению

Так что основная мера предосторожности – отсутствие вблизи открытого огня и прочих источников воспламенения

Простой эфир – малоактивное соединение, в разы менее реакционноспособное по сравнению со спиртами. Замечательно растворяет большую часть органических веществ, благодаря чему используется в качестве растворителя. Исключением не является и диэтиловый эфир. Физические свойства, равно как и химические, позволяют применять его в медицине и на производстве.

На страже нового феодального порядка

Резюмируя всю эту историю с использованием эфира Николой Теслой и другими заинтересованными лицами, хочется отметить следующее. Когда великий сербский гений создавал и продавал патенты на разработки с использованием энергии этой специфической среды, он вряд ли мог осознавать, что своими попытками сотрудничать с Морганами и другими западными банкирами автоматически ставит крест на своих “детищах”. Ведь Тесла фактически выходил на прямой контакт с теми, кто всегда и везде стремился бороться с технологиями, сделавшими бы жизнь простых людей лучше, прекратившими бы войны и катаклизмы.  

Изобретения Теслы способны превратить человека во всемогущего бога, который может подчинить себе любую стихию. Представьте себе будущее, в котором нет голода, дефицита, экономических проблем, дефолтов, войн, конфликтов… Это совершенно другое общество, совершенно иная цивилизация! Вместе с тем, это страшный сон мировой элиты, и она готова пустить все средства, чтобы он никогда не сбылся. 

Мировое правительство или тот конгломерат, который обычно им называется, спрятал и прячет от человечества множество различных изобретений. Неуёмному учёному обычно повсеместно “вставляют палки в колёса”, а если он не успокаивается, его “убирают” — “сердце” и всё такое… Но с Теслой мировая элита так не поступила, во всяком случае, не поступила сразу. Она слишком долго ждала и не трогала его. Это наводит на мысль о том, что мировой истеблишмент намеренно не мешал ему генерировать новые идеи — они “Комитету 300” и сами могут пригодиться. Но, при этом, правители мира не давали Тесле реализовывать свои изобретения в нужном ему русле. 

Что касается теории эфира, то тут теневое правительство начало настоящую спецоперацию по спасению своего феодального мирового порядка. И спецоперацию эту звали “Теория относительности”. Выбрали среди своих евреев более-менее импозантного, и жена у него — женский гений физики. О том, как убить одним выстрелом несколько зайцев, узнаем из истории пропаганды этой неоднозначной теории.  

В продолжение этой темы читайте о методах устранения теории эфира в статье Теория эфира: как продвигали ложь Эйнштейна.